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Sphingosine 1-phosphate
≥98.0% (TLC)
Synonyme(s) :
(2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol 1-phosphate, D-erythro-Sphingosine 1-phosphate
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
≥98.0% (TLC)
Forme
powder
Composition
carbon content, 56.97%
hydrogen content, 10.09%
nitrogen content, 3.69%
Type de lipide
sphingolipids
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O
InChI
1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1
Clé InChI
DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N
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Application
Sphingosine-1-phosphate in ocular health: Research demonstrated that a selective agonist for Sphingosine-1-phosphate receptor 1/5 could mitigate ocular vascular pathologies, suggesting therapeutic potentials in eye disease management, it is also responsible for regulating various intracellular processes, including cell survival, differentiation, and proliferation (Nakamura et al., 2024).
Targeting diabetic kidney disease: The study investigated how Plantaginis Semen, through the sphingosine kinase 1/Sphingosine-1-phosphate pathway, could ameliorate diabetic kidney disease, underscoring the pathways role in metabolic health (Lan et al., 2024).
Advancements in neurodegenerative disease treatments: A review focused on the development of small-molecule modulators targeting Sphingosine-1-phosphate receptors, presenting new directions in treating neurodegenerative diseases (Sankar Kar et al., 2024).
Actions biochimiques/physiologiques
Conditionnement
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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