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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C3H7Na2O6P · 5H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
306.11
UNSPSC Code:
41141710
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-464-3
Beilstein/REAXYS Number:
3744328
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥98.0% (NT)
form
solid
impurities
≤2% L-α-glycerol phosphate
loss
26-32% loss on drying
solubility
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O
InChI
1S/C3H9O6P.2Na.5H2O/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8;;;;;;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;;5*1H2/q;2*+1;;;;;/p-2
InChI key
PEMUISUYOHQFQH-UHFFFAOYSA-L
Application
β-Glycerolphosphate (Glycerol-2-Phosphate) is used in the development of hydrogels and scaffolds that have applications in tissue engineering and cell growth and differentiation.
Biochem/physiol Actions
Beta-Glycerophosphate is a classical serine-threonine phosphatase inhibitor used in kinase reaction buffers. BGP is often used in combination with other phosphatase/protease inhibitors for broad spectrum inhibition. It functions as an organic phosphate donor and has been used in culture media for mesenchymal stem cell differentiation to osteoblast-type cells. BGP is also used to buffer M17 media for Lactococcus culture in recombinant protein expression
Other Notes
Substrate for myo-inositol-1-phosphatase from bovine brain
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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