Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

47014

Sigma-Aldrich

L-Lactaldehyde solution

1 M in H2O

Synonyme(s) :

(2S)-2-Hydroxypropanal solution, (S)-2-Hydroxypropionaldehyde solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6O2
Numéro CAS:
3913-64-2
Poids moléculaire :
74.08
Numéro MDL:
MFCD00870228
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329757286
Nomenclature NACRES :
NA.25

Essai

≥95.0% (TLC)

Niveau de qualité

100

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)

Concentration

1 M in H2O

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m0/s1

Clé InChI

BSABBBMNWQWLLU-VKHMYHEASA-N

Actions biochimiques/physiologiques

L-Lactaldehyde is an intermediate metabolite in the pyruvate metabolism pathway and is irreversibly produced from pyruvaldehyde via the enzyme aldehyde reductase, which is then irreversibly converted to propylene glycol via aldehyde reductase.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1662
BCCL4146
BCCF0415
BCBP1883V
BCBP1883

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Pyruvaldehyde solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

W296902

Pyruvaldehyde solution

Cristina Montella et al.
Journal of bacteriology, 187(14), 4957-4966 (2005-07-05)
The FucO protein, a member of the group III "iron-activated" dehydrogenases, catalyzes the interconversion between L-lactaldehyde and L-1,2-propanediol in Escherichia coli. The three-dimensional structure of FucO in a complex with NAD(+) was solved, and the presence of iron in the
Y Zhu et al.
Journal of bacteriology, 171(2), 862-867 (1989-02-01)
Catabolism of the six-carbon compound L-fucose results in formation of dihydroxyacetone phosphate (C-1-to-C-3 fragment) and L-lactaldehyde (C-4-to-C-6 fragment) as intermediates. The fate of lactaldehyde depends on the respiratory growth conditions. Aerobically, lactaldehyde is oxidized to L-lactate by an NAD-linked dehydrogenase
THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VI. THE REDUCTION OF D- AND L-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.
S M TING et al.
Biochimica et biophysica acta, 89, 217-225 (1964-08-26)
L Baldomà et al.
Journal of bacteriology, 170(1), 416-421 (1988-01-01)
L-Lactaldehyde is a branching point in the metabolic pathway of L-fucose and L-rhamnose utilization. Under aerobic conditions, L-lactaldehyde is oxidized to L-lactate by the enzyme lactaldehyde dehydrogenase, while under anaerobic conditions, L-lactaldehyde is reduced to L-1,2-propanediol by the enzyme propanediol
Seiya Watanabe et al.
The FEBS journal, 275(20), 5139-5149 (2008-09-17)
Fungal Pichia stipitis and bacterial Azotobacter vinelandii possess an alternative pathway of L-rhamnose metabolism, which is different from the known bacterial pathway. In a previous study (Watanabe S, Saimura M & Makino K (2008) Eukaryotic and bacterial gene clusters related

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique