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40103

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyldecylamine N-oxide

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

1-Decanamine, N,N-dimethyl-, N-oxide, N,N-dimethyldecan-1-amine oxide, DDAO

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)9N(O)(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
201.35
Numéro Beilstein :
2352550
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Description

non-ionic

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

powder

Poids mol.

201.35 g/mol

Impuretés

≤0.03% peroxides (as H2O2)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤500 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤50 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-]

InChI

1S/C12H27NO/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(2,3)14/h4-12H2,1-3H3

Clé InChI

ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N-Dimethyldecylamine N-oxide is a nonionic surfactant.

Application

N,N-Dimethyldecylamine N-oxide is suitable for use as a component of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) protein solution to prepare drops for the crystallization of DHODH-piperine complexes. It is also suitable for use as a nonionic surfactant to study the nonreversible adsorption phenomena at the graphite/water interface by pulsed-flow microcalorimetry.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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NMR studies of binary surfactant mixture thermodynamics: molecular size model for asymmetric activity coefficients
Eads CD and Robosky LC
Langmuir, 15(8), 2661-2668 (1999)
Zoltán Király et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 21(11), 5047-5054 (2005-05-18)
The formation of half-cylindrical surfactant aggregates at the graphite/aqueous solution interface is templated by an ordered monolayer of molecules disposed parallel to the graphite basal plane. Beyond a critical alkyl chain length, monolayer formation is effectively irreversible. Since enthalpic interactions
Zehui Liu et al.
Biochemical pharmacology, 177, 114000-114000 (2020-05-01)
Multiple sclerosis (MS) is the most popular chronic and debilitating inflammatory disease of the central nervous system (CNS) that remains incurable. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is critical to the activity of T lymphocytes and represents a potential therapeutic target for MS.
Cindy S Tran et al.
PLoS pathogens, 10(11), e1004479-e1004479 (2014-11-07)
Clinical infections by Pseudomonas aeruginosa, a deadly Gram-negative, opportunistic pathogen of immunocompromised hosts, often involve the formation of antibiotic-resistant biofilms. Although biofilm formation has been extensively studied in vitro on glass or plastic surfaces, much less is known about biofilm
Nathan H Roy et al.
Journal of virology, 88(13), 7645-7658 (2014-04-25)
During cell-to-cell transmission of HIV-1, viral and cellular proteins transiently accumulate at the contact zone between infected (producer) and uninfected (target) cells, forming the virological synapse. Rearrangements of the cytoskeleton in producer and target cells are required for proper targeting

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