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Sigma-Aldrich

Coumestrol

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

7,12-Dihydroxycoumestan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H8O5
Numéro CAS:
479-13-0
Poids moléculaire :
268.22
Beilstein:
266702
Numéro CE :
207-525-6
Numéro MDL:
MFCD00016885
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
57648278
Nomenclature NACRES :
NA.77

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

100

Essai

≥97.5% (HPLC)

Forme

powder

Pf

≥350 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble

Fluorescence

λex 377 nm; λem 437 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

Oc1ccc-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)ccc34)c1

InChI

1S/C15H8O5/c16-7-1-3-9-11(5-7)19-14-10-4-2-8(17)6-12(10)20-15(18)13(9)14/h1-6,16-17H

Clé InChI

ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

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Actions biochimiques/physiologiques

Coumestrol has anti-estrogenic actions in the brain and pituitary, mediated through estrogen receptor-α.

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK9115
BCCF2402
BCCC8626
BCCB9281
BCCB5974

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Gail A Greendale et al.
Menopause (New York, N.Y.), 19(8), 894-903 (2012-03-15)
Phytoestrogens, which consist mainly of isoflavones, lignans, and coumestans have estrogenic and anti-inflammatory properties. Previous research suggests that higher dietary or supplemental intakes of isoflavones and lignans are related to better cognitive performance in middle-aged and older women. We conducted
Yun-hyeok Choi et al.
Archives of pharmacal research, 33(10), 1651-1654 (2010-11-06)
Bioassay-guided fractionation of the EtOAc-soluble extract of Pueraria lobata based on the inhibition of Aβ-induced toxicity in PC12 cells resulted in the isolation of four known active compounds, genistein (8), biochanin A (9), sissotrin (10), and puerol B (11). Of
Yong-Han Hong et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(1), 131-137 (2010-12-17)
Coumestrol has long been known as the phytoestrogenic compound in alfalfa. However, it has been demonstrated that the ethyl acetate extract of alfalfa sprout (AEA) attenuated the disease severity and increased survival and life span of autoimmune-prone MRL-lpr/lpr mice. Coumestrol
D F Argenta et al.
Die Pharmazie, 66(12), 929-932 (2012-02-09)
A simple, rapid, and sensitive LC method to determine coumestrol incorporated in the lipid nanoemulsions was validated. The analyses were performed at room temperature on a reversed-phase C18 column using a mobile phase composed of methanol/water with 0.1% trifluoracetic acid
Ellen B Gold et al.
Menopause (New York, N.Y.), 20(3), 305-314 (2013-02-26)
Although reduction of vasomotor symptoms (VMS; hot flashes and night sweats) has been reported in postmenopausal women who used isoflavones, a clear dose response has not been shown, has largely not been reported for perimenopausal women, and has largely only
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