Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

01480

Sigma-Aldrich

Acetylthiocholine iodide

≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide acetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3COSCH2CH2N(CH3)3I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
289.18
Numéro Beilstein :
3916578
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.83

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (AT)

Résidus de calcination

≤0.05%

Pf

205-210 °C (lit.)
205-210 °C

Solubilité

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[I-].CC(=O)SCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C7H16NOS.HI/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

NTBLZMAMTZXLBP-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Acetylthiocholine iodide has been used as a substrate to determine anticholinesterase activity.
Substrate for the colorimetric determination of acetylcholinesterase activity.

Substrats

Acetylcholinesterase substrate and nicotinic acetylcholine receptor agonist.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Belgin Sever et al.
International journal of biological macromolecules, 163, 1970-1988 (2020-09-16)
Alzheimer's disease (AD) is a complex, predominant, and progressive form of dementia. The treatment of AD alters depending on the cognitive and behavioral symptoms. The utility of cholinergic replacement by acetylcholinesterase (AChE) inhibitors in AD treatment has been well-documented so
Niko S Radulović et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 80, 114-129 (2015-03-15)
Herein we report on the comprehensive chemical analysis of the essential oils obtained from above- and underground parts of a previously unreported chemotype of Achillea falcata L. (Asteraceae) and, for the first time, on the biological/toxicological profile of its dominant/newly
Wei Li et al.
Fitoterapia, 98, 117-123 (2014-07-30)
Three new 2-(2-phenylethyl)chromone derivatives (1-3), together with thirteen known ones (4-16), were isolated from the EtOAc extract of Chinese agarwood induced by artificial holing, originating from Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg (Thymelaeaceae). The chemical structures of the new compounds were identified
Satish N Dighe et al.
ACS omega, 5(48), 30971-30979 (2020-12-17)
Cholinesterases (ChE) are well-known drug targets for the treatment of Alzheimer's disease (AD). In continuation of work to develop novel cholinesterase inhibitors, we utilized a structure-based scaffold repurposing approach and discovered six novel ChE inhibitors from our recently developed DNA
K Y Khaw et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 21(11), 1303-1309 (2014-08-31)
Garcinia mangostana is a well-known tropical plant found mostly in South East Asia. The present study investigated acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory activities of G. mangostana extract and its chemical constituents using Ellman's colorimetric method. Cholinesterase inhibitory-guided approach led

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique