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PHR1687

Supelco

Cyclohexane

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

Cyclohexane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.16
Numéro Beilstein :
1900225
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to USP 1601408

Densité de vapeur

2.9 (vs air)

Pression de vapeur

168.8 mmHg ( 37.7 °C)
77 mmHg ( 20 °C)

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Température d'inflammation spontanée

500 °F

Limite d'explosivité

9 %

Conditionnement

ampule of 3x1.2 mL

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.426 (lit.)

Point d'ébullition

80.7 °C (lit.)

Pf

4-7 °C (lit.)

Densité

0.779 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

C1CCCCC1

InChI

1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2

Clé InChI

XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Cyclohexane is a nonpolar, flammable liquid that belongs to the group of cycloalkanes. In general, cyclohexane is obtained by hydrogenation of benzene and predominately used in the nylon industry. It also finds application in pharmaceutical applications.

Application

Cyclohexane can be used as a pharmaceutical reference standard for residual solvent analysis in pharmaceutical formulations and raw materials by gas chromatography.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Note de bas de page

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Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-4.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-20 °C - closed cup


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Residual solvents determination in drug products by static headspace-gas chromatography
Camarasu CC
Chromatographia, 56(1), S137-S143 (2002)
Pervaporation: Membrane Separations
Encyclopedia of Separation Science, 3636-3641 (2000)
Validation of a generic analytical procedure for determination of residual solvents in drug substances
Klick S and Skold A
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 36(2), 401-409 (2004)
Organic solvents in the pharmaceutical industry
Grodowska K and Parczewski A
Acta Poloniae Pharmaceutica, 67(1), 3-12 (2010)

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