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PHR1490

Supelco

Monoethanolamine

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

2-Aminoéthanol, Alcool 2-aminoéthylique

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
61.08
Numéro Beilstein :
505944
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to Ph. Eur. Y0001184
traceable to USP 1445925

Densité de vapeur

2.1 (vs air)

Pression de vapeur

0.2 mmHg ( 20 °C)

Description

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Famille d'API

ethanolamine

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Température d'inflammation spontanée

1436 °F

Limite d'explosivité

17 %

Conditionnement

pkg of 1 mL

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C (lit.)
69-70 °C/10 mmHg

Pf

10-11 °C (lit.)

Densité

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

NCCO

InChI

1S/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2

Clé InChI

HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Monoethanolamine is majorly used in pharmaceutical formulations in the buffer systems, and emulsion preparations. It can also be used as a solvent for fats and oils and to synthesize many salts having therapeutic essence.

Application

Monoethanolamine may be used as a pharmaceutical reference standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations and cosmetic products by chromatography.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Note de bas de page

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC2076 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Produits recommandés

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Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup


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