Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

H6878

Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline

Synonyme(s) :

8-Quinolinol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO
Numéro CAS:
148-24-3
Poids moléculaire :
145.16
Numéro Beilstein :
114512
Numéro CE :
205-711-1
Numéro MDL:
MFCD00006807
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24895771
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pureté

≥98.5%

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Pf

72.5-74.0 °C

Spectre d'activité de l'antibiotique

fungi

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H7NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6,11H

Clé InChI

MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chemical structure: quinolone

Application

Used as a lipophilic monoprotic bidentate chelating agent.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H317,H318,H360D,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000362693
0000362694
0000362695
0000322543
0000322542

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

8-Hydroxyquinoline-β-D-glucuronide ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

38153

8-Hydroxyquinoline-β-D-glucuronide

5,7-Dichloro-8-quinolinol 99%

Sigma-Aldrich

D64600

5,7-Dichloro-8-quinolinol

Michael Riedelberger et al.
Cell host & microbe, 27(3), 454-466 (2020-02-23)
Type I interferons (IFNs-I) fulfil multiple protective functions during pathogenic infections, but they can also cause detrimental effects and enhance immunopathology. Here, we report that IFNs-I promote the dysregulation of iron homeostasis in macrophages during systemic infections with the intracellular
María Isabel Fernández-Bachiller et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(13), 4927-4937 (2010-06-16)
Tacrine and PBT2 (an 8-hydroxyquinoline derivative) are well-known drugs that inhibit cholinesterases and decrease beta-amyloid (Abeta) levels by complexation of redox-active metals, respectively. In this work, novel tacrine-8-hydroxyquinoline hybrids have been designed, synthesized, and evaluated as potential multifunctional drugs for
Erik H J G Aarntzen et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19(6), 1525-1533 (2013-02-06)
Anticancer dendritic cell (DC) vaccines require the DCs to relocate to lymph nodes (LN) to trigger immune responses. However, these migration rates are typically very poor. Improving the targeting of ex vivo generated DCs to LNs might increase vaccine efficacy
Saverio Tardito et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(23), 10448-10459 (2012-11-23)
This study reports the structure-activity relationship of a series of 8-hydroxoquinoline derivatives (8-HQs) and focuses on the cytotoxic activity of 5-Cl-7-I-8-HQ (clioquinol, CQ) copper complex (Cu(CQ)). 8-HQs alone cause a dose-dependent loss of viability of the human tumor HeLa and
David M Rubush et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(33), 13554-13557 (2012-08-09)
The desymmetrization of p-peroxyquinols using a Brønsted acid-catalyzed acetalization/oxa-Michael cascade was achieved in high yields and selectivities for a variety of aliphatic and aryl aldehydes. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds through a dynamic kinetic resolution of the peroxy
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique