H0920000
Human coagulation factor VIII concentrate
European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
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About This Item
Produits recommandés
Qualité
pharmaceutical primary standard
Fabricant/nom de marque
EDQM
Application(s)
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Description générale
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Application
Human coagulation factor VIII concentrate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
Conditionnement
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Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Innovations in coagulation: improved options for treatment of hemophilia A and B.
Ingrid Pabinger-Fasching et al.
Thrombosis research, 131 Suppl 2, S1-S1 (2013-03-30)
Puneet Gaitonde et al.
The Journal of biological chemistry, 288(24), 17051-17056 (2013-05-08)
Administration of recombinant factor VIII (FVIII), an important co-factor in blood clotting cascade, elicits unwanted anti-FVIII antibodies in hemophilia A (HA) patients. Previously, FVIII associated with phosphatidylserine (PS) showed significant reduction in the anti-FVIII antibody response in HA mice. The
Samantha C Gouw et al.
Blood, 121(20), 4046-4055 (2013-04-05)
The objective of this study was to examine the association of the intensity of treatment, ranging from high-dose intensive factor VIII (FVIII) treatment to prophylactic treatment, with the inhibitor incidence among previously untreated patients with severe hemophilia A. This cohort
Elizabeth Duncan et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 992, 321-333 (2013-04-03)
Hemophilia A is an inherited bleeding disorder caused by a deficiency of factor VIII coagulant activity (FVIII:C). Patients are treated with infusions of either plasma-derived or recombinant factor VIII. However, some patients develop inhibitory antibodies (inhibitors) to infused factor VIII
F8 gene and phenotype: single player in a team?
Anna Pavlova
Blood, 121(19), 3784-3785 (2013-05-11)
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