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Anhydride trifluoroacétique

for GC derivatization, LiChropur^™, ≥99.0% (GC)

• Synonyme(s) : TFAA
• Formule linéaire : (CF₃CO)₂O
• Numéro CAS: 407-25-0
• Poids moléculaire : 210.03
• Numéro Beilstein : 746197
• Numéro CE : 206-982-9
• Numéro MDL: MFCD00000416
• Code UNSPSC : 12000000
• ID de substance PubChem : 329770069
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Qualité: for GC derivatization; LiChropur^™
• Niveau de qualité: 100
• Pression de vapeur: 6.28 psi ( 20 °C)
• Pureté: ≥99.0% (GC)
• Forme: liquid
• Pertinence de la réaction: reagent type: derivatization reagent; reaction type: Acylations; reagent type: derivatization reagent; reaction type: Esterifications
• Technique(s): gas chromatography (GC): suitable (ECD)
• Indice de réfraction: n20/D 1.3 (lit.)
• Point d'ébullition: 39.5-40 °C (lit.)
• Pf: −65 °C (lit.)
• Densité: 1.511 g/mL at 20 °C (lit.)
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C4F6O3/c5-3(6,7)1(11)13-2(12)4(8,9)10
• Clé InChI: QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Pour en savoir plus : Fiche technique du produit

Adapté pour la dérivation des amines, arylamines, amines phénoliques, amines primaires, amines aromatiques tertiaires, acides aminés, acides aminoalkylphosphoriques, acide 2-aminoéthylphosphorique, acide 1-hydroxy-2-aminoéthylphosponique, amphétamine, bêta bloquants, créatinine, désipramine, dopamine, glutathion, glycol (MOPEG), médicaments à base de guanidine, histidine, n-hydroxy-2-fluorènylacétamide, n-hydroxylamines, hydroxy-acides, p-hydroxyamphétamine, 4-hydroxycoumarines, p-hydroxynoréphédrine, hydroxystéroïdes, 5-hydroxytryptamine, indoles, acides iodoaminés, carbaryl et métabolites hydroxylés, métanéphrine, méthylphénidate, norépinéphrine, normétanéphrine, peptide amide, phénformine, phénols, phéntermine, phénylthiohydantoïne d′acide aminé, propranolol, sulfonamides, sulfonylurées, thiamine, acide vanillylmandélique, urées trisubstituées et urée.

Autres remarques

Pour la protection des amines primaires et secondaires ; les dérivés sont plus volatils

Réactif pour cabethoxy, ester de butyle, n-méthyle, ester méthylique, di(trifluoroacétyle), ester d′hexafluoroisopropyle, acétyl ou trifluoroacétyl phénylthiohydantoïnes, trifluoroacétyle (2-hydroxy-2-méthyl)éthyle, n-trifluoroacétyle, trifluoroacétyle (TFA), trifluoroacétamide, 4-trifluorométhyl-2, 6-diamino-1,3,5-triazineacétyle et trifluoroacétyl-vanilline.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS05,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H314,H332,H412
• Conseils de prudence: P273 - P280 - P301 + P330 + P331 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338 + P310
• Classification des risques: Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• Risques supp: EUH014
• Code de la classe de stockage: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Équipement de protection individuelle: Faceshields, Gloves, Goggles