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3-(2-Pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazine-5′,5′′-disulfonic acid disodium salt

for spectrophotometric det. of Fe, ≥99.0%

Synonyme(s) :

5,5′-[3-(2-Pyridyl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl]difuran-2-sulfonic acid disodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H8N4Na2O8S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
494.37
Numéro Beilstein :
5710932
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (TLC)
≥99.0%

Forme

crystals

Qualité

for spectrophotometric det. of Fe

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccc(o1)-c2nnc(nc2-c3ccc(o3)S([O-])(=O)=O)-c4ccccn4

InChI

1S/C16H10N4O8S2.2Na/c21-29(22,23)12-6-4-10(27-12)14-15(11-5-7-13(28-11)30(24,25)26)19-20-16(18-14)9-3-1-2-8-17-9;;/h1-8H,(H,21,22,23)(H,24,25,26);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

IVLSEFOVPQFJBB-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

3-(2-Pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazine-5′,5′′-disulfonic acid disodium salt also known as Ferene is a chelating agent which usually binds with Fe2+ ion to form coloured complex.

Application

It was used in chromogen screening while studying non-transferrin-bound iron quantification. It was used in measuring the chelating activity on ferrous ions.

Autres remarques

Colorimetric reagent for iron, which is more sensitive than other reagents (e.g. Ferrozine), molar absorptivity 35500 liters/mol cm

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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D.J. Hennessy et al.
Canadian Journal of Chemistry, 62, 721-721 (1984)
Microchemical Journal, Devoted to the Application of Microtechniques in All Branches of Science, 28, 275-275 (1983)
In vitro antioxidant, anticholinesterase and antimicrobial activity studies on three Agaricus species with fatty acid compositions and iron contents: A comparative study on the three most edible mushrooms.
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Interaction between bovine control materials and the ferene iron method.
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Ferene-S was tested as the iron chromogen and the results were compared with the chromogen Ferrozine. With Ferene-S the volume of serum could be halved. We also tried to adapt Ferene-S in total iron binding capacity determinations but failed. From

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