Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

69532

Supelco

Artemisinin

analytical standard

Synonyme(s) :

Arteannuin, Qinghaosu

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H22O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
282.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (TLC)

Activité optique

[α]/D +75.0±3°, c = 0.5 in methanol

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

156-157 °C (lit.)

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@H]2[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]3OC4(C)CC[C@@H]1[C@@]23OO4

InChI

1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1

Clé InChI

BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Moran Farhi et al.
Biotechnology & genetic engineering reviews, 29, 135-148 (2014-02-27)
Artemisinin, a natural compound from Artemisia annua, is highly effective in treating drug-resistant malaria. Because chemical synthesis of this natural terpenoid is not economically feasible, its only source remains as the native plant which produces only small quantities of it
Nicholas M Njuguna et al.
Expert opinion on therapeutic patents, 22(10), 1179-1203 (2012-09-14)
The isolation of artemisinin from an ancient Chinese remedy in the early 1970s heralded the beginning of a new era in antimalarial drug therapy culminating in artemisinin-based combination therapies currently being the mainstay of malaria treatment worldwide. Ongoing research on
Rick M Fairhurst et al.
The American journal of tropical medicine and hygiene, 87(2), 231-241 (2012-08-03)
Artemisinin-based combination therapies are the most effective drugs to treat Plasmodium falciparum malaria. Reduced sensitivity to artemisinin monotherapy, coupled with the emergence of parasite resistance to all partner drugs, threaten to place millions of patients at risk of inadequate treatment
Debashish Das et al.
Malaria journal, 12, 125-125 (2013-04-23)
Parasitaemia on Day 3 has been proposed as a useful alert of potential artemisinin resistance, however, the normal variation of parasite clearance observed in artemisinin-based combination therapy clinical trials is poorly documented. The trends in early parasitological response following treatment
Sanjeev Krishna et al.
Trends in parasitology, 29(7), 313-317 (2013-04-30)
The definition of artemisinin resistance is becoming one of a prolonged parasite clearance phenotype, although this variable is a complex function of both host and parasite characteristics. We discuss some of the limitations of this definition of artemisinin resistance, particularly

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique