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Supelco

Carazolol

analytical standard

Synonyme(s) :

1-(Carbazol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol, 4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)carbazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H22N2O2
Numéro CAS:
57775-29-8
Poids moléculaire :
298.38
Beilstein:
3620576
Numéro CE :
260-945-1
Numéro MDL:
MFCD00864588
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757996
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Essai

≥98.5% (HPLC)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
solid phase extraction (SPE): suitable

Pf

133-137 °C

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)NCC(O)COc1cccc2[nH]c3ccccc3c12

InChI

1S/C18H22N2O2/c1-12(2)19-10-13(21)11-22-17-9-5-8-16-18(17)14-6-3-4-7-15(14)20-16/h3-9,12-13,19-21H,10-11H2,1-2H3

Clé InChI

BQXQGZPYHWWCEB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Standard for Supelco MIP SPE cartridges. For more information request Supelco Literature T407075, T706030, T706025

Application

Carazolol may be used as a reference standard for the determination of the analyte:
  • In swine kidney by high-performance liquid chromatography with ultraviolet and fluorescence detection.
  • In animal tissues by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection.

Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3309V
WXBF1115V
WXBF1414V
0000280507
WXBF1644V

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Tomonaga Ozawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(17), 5231-5237 (2011-08-09)
We examined CH/π hydrogen bonds using an ab initio fragment molecular orbital (FMO) method, combined with the CHPI program, to evaluate complexes of active (bound with agonist 1) and inactive (bound with inverse agonist 2) β2 adrenergic receptor (β(2)AR) states.
Determination of residues of carazolol and a number of tranquilizers in swine kidney by high-performance liquid chromatography with ultraviolet and fluorescence detection.
Keukens HJ and Aerts MML
Journal of Chromatography A, 464, 149- 161 (1991)
Sid Topiol et al.
Biochemical pharmacology, 78(1), 11-20 (2009-05-19)
G-protein-coupled receptor (GPCR) proteins [Lundstrom KH, Chiu ML, editors. G protein-coupled receptors in drug discovery. CRC Press; 2006] are the single largest drug target, representing 25-50% of marketed drugs [Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL. How many drug targets are
Tony Warne et al.
Nature, 454(7203), 486-491 (2008-07-03)
G-protein-coupled receptors have a major role in transmembrane signalling in most eukaryotes and many are important drug targets. Here we report the 2.7 A resolution crystal structure of a beta(1)-adrenergic receptor in complex with the high-affinity antagonist cyanopindolol. The modified
Chris de Graaf et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(16), 4978-4985 (2008-08-06)
The recently solved high-resolution X-ray structure of the beta2 adrenergic receptor has been challenged for its ability to discriminate inverse agonists/antagonists from partial/full agonists. Whereas the X-ray structure of the ground state receptor was unsuitable to distinguish true ligands with
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