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Supelco

Sulfamerazine

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

4-amino-N-(4-méthyl-2-pyrimidinyl)benzènesulfonamide, N1-(4-méthylpyrimidine-2-yl)sulfanilamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12N4O2S
Numéro CAS:
127-79-7
Poids moléculaire :
264.30
Numéro Beilstein :
249133
Numéro CE :
204-866-2
Numéro MDL:
MFCD00023212
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757246
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Agence

EPA 1694

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cc1ccnc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

InChI

1S/C11H12N4O2S/c1-8-6-7-13-11(14-8)15-18(16,17)10-4-2-9(12)3-5-10/h2-7H,12H2,1H3,(H,13,14,15)

Clé InChI

QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: sulfonamide
Sulfamerazine is a sulfonamide antibiotic, used mainly to prevent bacterial infections in both humans and animals.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfamerazine may be used as a reference standard for the determination of sulfonamide antibiotics in animal muscle, liver and kidney tissues using cation exchange reversed phase sorbent for sample clean-up and analysis by high performance liquid chromatography with diode array detection.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF1482
BCCC4027
BCBS3635V
SZBF302XV
SZBB322XV

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Hela W, et al.
Food Chemistry, 83(4), 601-608 (2003)
Solubility and solution thermodynamics of sulfamerazine and sulfamethazine in some ethanol+ water mixtures.
Delgado DR, et al.
Fluid Phase Equilibria, 360, 88-96 (2013)
Jia Pan et al.
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A phosphine-mediated one-step disulfide formation from S-nitrosothiols has been developed. This reaction can convert unstable S-nitrosothiols to stable disulfides via sulfenamide intermediates under very mild conditions. It has the potential to be used for the detection of S-nitrosothiols.
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