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46473

Supelco

Morantel tartrate hydrate

VETRANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H22N2O6S · xH2O
Numéro CAS:
26155-31-7
Poids moléculaire :
370.42 (anhydrous basis)
Beilstein:
8739506
Numéro CE :
247-481-5
Numéro MDL:
MFCD01863782
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757196
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Chaîne SMILES 

O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CN1CCCN=C1\C=C\c2sccc2C

InChI

1S/C12H16N2S.C4H6O6.H2O/c1-10-6-9-15-11(10)4-5-12-13-7-3-8-14(12)2;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h4-6,9H,3,7-8H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/b5-4+;;/t;1-,2-;/m.1./s1

Clé InChI

XMDWLUCAURURDF-CIIIEQSVSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: tetrahydropyrimidine

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK3796
BCCK0686
BCCG5294
BCCC0974
BCCB8442

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Beate I Escher et al.
Environmental toxicology and chemistry, 27(4), 909-918 (2008-03-13)
A comparative hazard assessment of the antiparasitics ivermectin, albendazole, and morantel was performed, with a particular focus on bioavailability and uptake into biological membranes. The experimentally determined liposome-water distribution ratio at pH 7 (D(lipw) (pH 7)) of the positively charged
M A Smith et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 31(9), 961-975 (1999-10-26)
(1) The role of fumarate metabolism in the microaerophily of the Campylobacter genus and the effects of therapeutic agents against it were investigated. (2) NMR spectroscopy was employed to determine the properties of Campylobacter fumarase (Fum) and fumarate reductase (Frd).
Seungmae Seo et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(27), 8734-8742 (2009-07-10)
We are interested in the positive allosteric modulation of neuronal nicotinic acetylcholine (ACh) receptors and have recently shown that the anthelmintic compound morantel potentiates by enhancing channel gating of the alpha3beta2 subtype. Based on the demonstration that morantel-elicited currents were
M Várady et al.
Veterinary research communications, 22(5), 299-304 (1998-10-21)
The in vitro activities of thiabendazole, levamisole, pyrantel, morantel and ivermectin against Oesophagostomum spp., the nodular worm of pigs, were determined and compared. The study was carried out using isolates of O. dentatum and O. quadrispinulatum, which had been defined
Diego Rayes et al.
Molecular pharmacology, 71(5), 1407-1415 (2007-02-23)
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are pentameric neurotransmitter-gated ion channels that mediate synaptic transmission throughout the nervous system in vertebrates and invertebrates. Caenorhabditis elegans is a nonmammalian model for the study of the nervous system and a model of parasitic nematodes.
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