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Supelco

Demeton-S-methyl solution

100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

S-[2-(Ethylthio)ethyl] O,O-dimethyl phosphorothioate, Methyldemetone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H15O3PS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
230.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

100 μg/mL in acetonitrile

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture

Format

single component solution

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCSCCSP(=O)(OC)OC

InChI

1S/C6H15O3PS2/c1-4-11-5-6-12-10(7,8-2)9-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Demeton-S-methyl is a metabolite of the pesticide thiometon, used for food, environmental, and toxicology analyses.

Application

Demeton-S-methyl may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in rice, wines and baby food products by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F

Point d'éclair (°C)

2 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Young-Su Jeong et al.
Biochemical and biophysical research communications, 449(3), 263-267 (2014-05-16)
V-type nerve agents, known as VX, are organophosphate (OP) compounds, and show extremely toxic effects on human and animals by causing cholinergic overstimulation of synapses. The bacterial organophosphorus hydrolase (OPH) has attracted much attention for detoxifying V-type agents through hydrolysis
L B Rolfsjord et al.
Veterinary and human toxicology, 40(4), 222-224 (1998-07-31)
A previously healthy 2-y-old boy was admitted to the hospital 30 min after the ingestion of 10 ml of demeton-S-methyl (META-SYSTOX). Treatment consisted of gastric decontamination, atropine, reactivator (obidoxime) and supportive therapy. Atropine was given to control the muscarinic features.
R Besser et al.
EEG-EMG Zeitschrift fur Elektroenzephalographie, Elektromyographie und verwandte Gebiete, 20(1), 28-33 (1989-03-01)
Repetitive stimulation of the median nerve elicited a so far unknown course of the muscle action potentials in four patients with organophosphate intoxications. The amplitude of the initial muscle action potential decreased with the second stimulus and gradually increased to
S W Shires
Ecotoxicology and environmental safety, 10(1), 1-11 (1985-08-01)
Cypermethrin (Ripcord) and demeton-S-methyl (Duratox) were each applied to large fields of winter wheat by fixed-wing aircraft. The numbers of soil surface- and foliar-dwelling arthropods were estimated at intervals before and after treatment in both the treated and an untreated
A Dzwonkowska et al.
Archives of toxicology, 58(3), 152-156 (1986-02-01)
The insecticides demeton, dimetoat, dichlorovos, endosulfan, trichlorofon, carbaryl, lindane, methoxychlor, propoxur and malathion were examined for their ability to induce chromosomal aberrations in the bone marrow cells of the Syrian hamster (Mesocricetus auratus) treated in vivo. Mutagenicity of commercial preparations

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