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Sigma-Aldrich

4-Aminoantipyrine

puriss. p.a., reag. Ph. Eur., ≥99%

Synonyme(s) :

4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, Ampyrone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H13N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.24
Numéro Beilstein :
181635
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

USP/NF
reag. Ph. Eur.

Niveau de qualité

Qualité

puriss. p.a.

Pureté

≥99%

Résidus de calcination

≤0.1%

Perte

≤0.5% loss on drying

Pf

105-110 °C (lit.)
107-109 °C

Chaîne SMILES 

CN1N(c2ccccc2)C(=O)C(N)=C1C

InChI

1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3

Clé InChI

RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Aminoantipyrine forms heterocyclic Schiff bases, by reaction with various aldehydes and oximes. These Schiff bases form stable complexes with transition metals.

Application

  • Phenol impurity and wastewater analysis: Research demonstrated the application of 4-Aminoantipyrine in spectrophotometric determination of phenol impurities in phenoxyethanol and for assessing phenol index in drinking water and municipal wastewater, utilizing salting-out assisted liquid phase microextraction (Roustaei et al., 2024).
  • Advanced sensor development for tea polyphenols: Utilization of 4-Aminoantipyrine in developing a novel hybrid sensor array, integrated with polyphenol oxidase and its nanozymes, aided by machine learning to identify tea polyphenols and Chinese teas, showcasing its role in innovative sensor technology (Yang et al., 2024).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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