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Supelco

Flucythrinate

PESTANAL®, analytical standard, mixture of stereo isomers

Synonyme(s) :

α-Cyano-3-phenoxybenzyl 4-difluoromethoxy-α-isopropylphenylacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H23F2NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
451.46
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)c3ccc(OC(F)F)cc3

InChI

1S/C26H23F2NO4/c1-17(2)24(18-11-13-21(14-12-18)32-26(27)28)25(30)33-23(16-29)19-7-6-10-22(15-19)31-20-8-4-3-5-9-20/h3-15,17,23-24,26H,1-2H3

Clé InChI

GBIHOLCMZGAKNG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Flucythrinate belongs to the class of synthetic pyrethroids, primarily used to control Heliothis spp. in cotton and other insect pests in agricultural crops.

Application

Flucythrinate may be used as a reference standard for the determination of the analyte in milk samples using gas chromatography with electron capture detection (GC-ECD).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

113.0 °F

Point d'éclair (°C)

45 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D W Tarry
Veterinary parasitology, 18(3), 229-234 (1985-10-01)
Field trials were carried out from 1980 to 1984 on the use of a controlled-release pesticidal fly control technique on farms in Sussex, England, with a recurrent infectious keratoconjunctivitis problem related to fly attack. Pesticide impregnated p.v.c. ear-tags provided control
Corie A Fulton et al.
Environmental toxicology and chemistry, 38(6), 1356-1363 (2019-03-25)
Fluvalinate has been extensively used in the United States to combat honey bee colony loss due to Varroa destructor mites. Our objectives were to investigate the extent of fluvalinate contamination in commercially available wax and to define exposure pathways to
Maria Fernandez-Alvarez et al.
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The characterization of by-products arising from the UV photodegradation of two insecticide pyrethroids lacking the cyclopropane ring (flucythrinate and fenvalerate) has been investigated by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS). Twenty photoproducts were tentatively identified mainly based on the
Analysis of polychlorinated biphenyls, pyrethroid insecticides and fragrances in human milk using a laminar cup liner in the GC injector.
Zehringer M and Herrmann A
European Food Research and Technology, 212(2), 247-251 (2001)
M Nakata et al.
Pest management science, 57(3), 269-277 (2001-07-18)
A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been developed for the detection of the insecticide flucythrinate in environmental and food samples. Two types of haptens, the acid moiety that is the hydrolyzed product of flucythrinate, and the carboxylated propyl derivative

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