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Supelco

Ethoxyquin

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

6-éthoxy-1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H19NO
Numéro CAS:
91-53-2
Poids moléculaire :
217.31
Beilstein:
158223
Numéro CE :
202-075-7
Numéro MDL:
MFCD00023883
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329753793
Numéro E:
E324
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Densité

1.03 g/mL at 20 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOc1ccc2NC(C)(C)C=C(C)c2c1

InChI

1S/C14H19NO/c1-5-16-11-6-7-13-12(8-11)10(2)9-14(3,4)15-13/h6-9,15H,5H2,1-4H3

Clé InChI

DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethoxyquin (EQ), an aromatic compound, is an antioxidant mostly used in animal and fish feeds. It is seen to inhibit carcinogenic effects of polycyclic aromatic hydrocarbons. Oxidation initiated by air, light or transition metals in unsaturated lipids can be stopped from propagation by EQ.

Application

EQ has been used as external standard in the determination of EQ and its major metabolite from Atlantic salmon tissues using HPLC with fluorescence detector.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Attention

Light sensitive: sensitive
Air sensitive: Handle under argon

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2516
BCCD7838
BCCB8125
BCBZ0883
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Laia Sanchez Costa et al.
Analytical methods : advancing methods and applications, 12(32), 4080-4088 (2020-08-08)
Ethoxyquin (EQ) is a quinolone commonly used as an antioxidant additive and a fungicide. However, Regulation (EU) 2017/962 suspended its authorisation as a feed additive for all animal species and categories. The aim of this study is thus to ensure
The inhibitory effects of ethoxyquin on the carcinogenic action of aflatoxin B1 in rats.
Cabral JR, Neal GE.
Cancer Letters, 19(2), 125-132 (1983)
Victoria J Berdikova Bohne et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 45(5), 733-746 (2006-12-08)
The synthetic antioxidant ethoxyquin (EQ) is a widely used additive in animal feeds, including farmed fish feed. The use of EQ as food additive is prohibited and it is also undesirable in farmed meat and fish products. The possible negative
Victoria J Berdikova Bohne et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46(5), 1834-1843 (2008-03-11)
The biological fate of the fish feed additive, ethoxyquin (EQ) was examined in the muscle of Atlantic salmon during 12 weeks of feeding followed by a 2 weeks depuration period. Parent EQ (1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethylquinoline), quinone imine (2,6-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolone), de-ethylated EQ (6-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline) and
Victoria J Berdikova Bohne et al.
Journal of AOAC International, 90(2), 587-597 (2007-05-04)
A method for simultaneous quantitative determination of ethoxyquin (EQ) and its major metabolite in Atlantic salmon tissues, ethoxyquin dimer (EQ dimer), has been developed. The separation was achieved on tandem coupled phenyl-hexyl and C18 columns by 2-phase gradient elution with
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