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Sigma-Aldrich

p-Xylene

anhydrous, ≥99%

Synonyme(s) :

1,4-Dimethylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.17
Numéro Beilstein :
1901563
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Pression de vapeur

9 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

984 °F

Limite d'explosivité

7 %

Impuretés

<0.002% water
<0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

<0.0003%

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

138 °C (lit.)

Pf

12-13 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.2 g/L

Densité

0.861 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10/c1-7-3-5-8(2)6-4-7/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

p-Xylene is an isomer xylene mainly used in the polyester industry as a raw material for synthesizing 5,6-terephthalic acid.

Application

p-Xylene may be used in the synthesis of ethyl 2,5-dimethylphenylhydroxymalonate by reacting with ethyl oxomalonate in the presence of anhydrous stannic chloride.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

80.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

27 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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2,5-dimethylmandelic acid
Riebsomer JL and Irvine J
Organic Syntheses, 25, 33-33 (1945)
Joshua B Marlow et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(24), 16592-16603 (2018-06-07)
Lamellar liquid crystals comprising oil, water and surfactant(s) were formulated and analysed in order to examine how these materials responded to the inclusion of inorganic nanoparticles, in terms of their structural and rheological characteristics. Lamellar phases were formed from mixtures
Cycloaddition of biomass-derived furans for catalytic production of renewable p-xylene.
Williams CL, et al.
ACS Catalysis, 2(6), 935-939 (2012)
Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites.
Chiche B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(11), 2128-2130 (1986)
Ultra-selective cycloaddition of dimethylfuran for renewable p-xylene with H-BEA.
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Green Chemistry, 16(2), 585-588 (2014)

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