SCC420
Lignée cellulaire de mélanome de souris B16-OVA MO4
Mouse
Synonyme(s) :
B16-OVA MO4 Cell Line, Melanoma Cell Line, Mouse Melanoma Cells
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About This Item
Code UNSPSC :
41106514
Nomenclature NACRES :
NA.71
Produits recommandés
product name
Lignée cellulaire de mélanome de souris B16-OVA MO4,
Source biologique
mouse
Conditionnement
vial of >1X10⁶ cells
Fabricant/nom de marque
Millipore
Mode de croissance
N/A
Technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−196°C
Description générale
Le système immunitaire est capable de reconnaître et de détruire les tumeurs. Les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) tuent les cellules néoplasiques (ou les cellules infectées par des virus) après avoir reconnu les peptides antigéniques liés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I situées à leur surface. Ces peptides sont dérivés des antigènes qui sont dégradés dans le cytosol de la cellule affectée. L'immunisation grâce aux agentspathogènes tués ou à leurs protéines n'élicite généralement pas les CTL, car les protéines exogènes ne peuvent pénétrer dans le cytosol (pour êtreprésentées). Cependant, les antigènes qui sont internalisés dans les cellules phagocytaires peuvent entrer dans le cytosol et être traités en vue d'une présentation par les molécules du CMH de classeI. L'immunisation avec un antigène purifié attaché à une particule phagocytée avec avidité prépare les CTL qui, à leur tour,protègent les animaux contre les attaques ultérieures de tumeurs transfectées avec le gène de l'antigène.
Application
- Chaque flacon contient >1X106 cellules viables.
- Les cellules sont testées négatives pour les maladies infectieuses à l'aide d'un panel CLEAR Essential de souris de Charles River Animal Diagnostic Services.
Les cellules sont vérifiées pour s'assurer qu'elles sont bien d'origine murine et négatives pour la contamination inter-espèces issue de rat, de hamster chinois, de hamster doré syrien, d'homme et de primate non humain (PNH) à l'aide d'un panel CLEAR Contamination de Charles River Animal Diagnostic Services.
- Les cellules sont négatives pour la contamination par les mycoplasmes.
Contexte
Le système immunitaire est capable de reconnaître et de détruire les tumeurs. Les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) tuent les cellules néoplasiques et les cellules infectées par des virus après avoir reconnu les peptides antigéniques liés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I situées à leur surface. Ces peptides sont dérivés des antigènes qui sont dégradés dans le cytosol de la cellule affectée. L'immunisation grâce aux agents pathogènes tués ou à leurs protéines n'élicite généralement pas les CTL, car les protéines exogènes ne peuvent pénétrer dans le cytosol (pour être présentées). Cependant, les antigènes qui sont internalisés dans les cellules phagocytaires peuvent entrer dans le cytosol et être traités en vue d'une présentation par les molécules du CMH de classe I. Une immunisation avec un antigène purifié fixé à une particule avidement phagocytée active les CTL, qui, à leur tour, protègent les animaux du test de provocation qui s'ensuit avec des tumeurs transfectées avec le gène de l'antigène.1
Source
Les antigènes de rejet des tumeurs (TRA) diffèrent de toutes les autres protéines synthétisées par la cellule dans le sens où l'hôte ne les tolère pas. Ainsi, quasiment n'importe quelle protéine étrangère synthétisée par une tumeur, y compris celles exprimées à partir de gènes d'antigènes étrangers transfectés dans les cellules tumorales, devraient fonctionner et se comporter comme des TRA. Cette hypothèse a été testée dans un modèle tumoral murin développé en transfectant le gène de l'ovalbumine de poulet dans la lignée cellulaire B16 de mélanome murin dérivé de C57BL/6 (haplotype H-2b), puis en choisissant et en isolant le clone B16 transfecté par l'ovalbumine (OVA), dénommé B16-OVA MO4.1
Dans un test de provocation in vitro, les cellules B16-OVA MO4 ont stimulé l'hybridome RF33.70 de lymphocyte T OVA+ Kb spécifique pour lui faire produire de l'interleukine-2, alors que les cellules B16 non transfectées ne l'ont pas fait. Après injection par voie intradermique dans des souris C57Bl/6 syngéniques, les cellules B16 et les cellules B16-OVA MO4 ont proliféré progressivement, ont créé des métastases, et ont tué les animaux, ce qui montre que l'expression de l'antigène de l'ovalbumine seul ne rend pas cette tumeur suffisamment immunogène pour être rejetée. L'immunisation sous-cutanée de souris C57Bl/6 avec de l'ovalbumine conjuguée à des billes de fer (OVA-Fe) a cependant protégé les animaux provoqués par B16-OVA MO4 (mais pas B16) de la croissance tumorale et du décès. Cette approche pourrait être exploitée afin de mettre au point des vaccins contre les tumeurs et les virus.1
Références
1. Falo L.D. Jr, Kovacsovics-Bankowski M., Thompson K., Rock K.L. Nat. Med. 1995; 1(7):649-653.
2. Fidler I.J. Cancer Res. 1975; 35(1):218-224.
Remarque : L'ADN proviral du rétrovirus xénotrope de souris Bxv-1 est détecté dans les cellules B16-OVA MO4 ; BXV-1 est un agent pathogène de niveau de sécurité biologique 2 (BSL-2).
Le système immunitaire est capable de reconnaître et de détruire les tumeurs. Les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) tuent les cellules néoplasiques et les cellules infectées par des virus après avoir reconnu les peptides antigéniques liés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I situées à leur surface. Ces peptides sont dérivés des antigènes qui sont dégradés dans le cytosol de la cellule affectée. L'immunisation grâce aux agents pathogènes tués ou à leurs protéines n'élicite généralement pas les CTL, car les protéines exogènes ne peuvent pénétrer dans le cytosol (pour être présentées). Cependant, les antigènes qui sont internalisés dans les cellules phagocytaires peuvent entrer dans le cytosol et être traités en vue d'une présentation par les molécules du CMH de classe I. Une immunisation avec un antigène purifié fixé à une particule avidement phagocytée active les CTL, qui, à leur tour, protègent les animaux du test de provocation qui s'ensuit avec des tumeurs transfectées avec le gène de l'antigène.1
Source
Les antigènes de rejet des tumeurs (TRA) diffèrent de toutes les autres protéines synthétisées par la cellule dans le sens où l'hôte ne les tolère pas. Ainsi, quasiment n'importe quelle protéine étrangère synthétisée par une tumeur, y compris celles exprimées à partir de gènes d'antigènes étrangers transfectés dans les cellules tumorales, devraient fonctionner et se comporter comme des TRA. Cette hypothèse a été testée dans un modèle tumoral murin développé en transfectant le gène de l'ovalbumine de poulet dans la lignée cellulaire B16 de mélanome murin dérivé de C57BL/6 (haplotype H-2b), puis en choisissant et en isolant le clone B16 transfecté par l'ovalbumine (OVA), dénommé B16-OVA MO4.1
Dans un test de provocation in vitro, les cellules B16-OVA MO4 ont stimulé l'hybridome RF33.70 de lymphocyte T OVA+ Kb spécifique pour lui faire produire de l'interleukine-2, alors que les cellules B16 non transfectées ne l'ont pas fait. Après injection par voie intradermique dans des souris C57Bl/6 syngéniques, les cellules B16 et les cellules B16-OVA MO4 ont proliféré progressivement, ont créé des métastases, et ont tué les animaux, ce qui montre que l'expression de l'antigène de l'ovalbumine seul ne rend pas cette tumeur suffisamment immunogène pour être rejetée. L'immunisation sous-cutanée de souris C57Bl/6 avec de l'ovalbumine conjuguée à des billes de fer (OVA-Fe) a cependant protégé les animaux provoqués par B16-OVA MO4 (mais pas B16) de la croissance tumorale et du décès. Cette approche pourrait être exploitée afin de mettre au point des vaccins contre les tumeurs et les virus.1
Références
1. Falo L.D. Jr, Kovacsovics-Bankowski M., Thompson K., Rock K.L. Nat. Med. 1995; 1(7):649-653.
2. Fidler I.J. Cancer Res. 1975; 35(1):218-224.
Remarque : L'ADN proviral du rétrovirus xénotrope de souris Bxv-1 est détecté dans les cellules B16-OVA MO4 ; BXV-1 est un agent pathogène de niveau de sécurité biologique 2 (BSL-2).
Caractéristiques et avantages
La lignée cellulaire B16-OVA MO4 est un modèle destiné à l'immunothérapie anticancéreuse, qui exprime l'ovalbumine (OVA) afin de promouvoir des réponses immunitaires fortes contre les antigènes tumoraux.
Stockage et stabilité
Il est recommandé de conserver les cellules dans de l'azote liquide jusqu'à leur utilisation. Les cellules peuvent être repiquées au moins 10 fois après la décongélation initiale sans perte significative de l'expression de leurs marqueurs cellulaires et de leurs caractéristiques fonctionnelles.
Autres remarques
Ce produit est destiné à la vente et est commercialisé auprès des seuls établissements d'enseignement supérieur, aux seules fins de recherche académique interne, conformément aux modalités de la convention d'usage académique (Academic Use Agreement) et comme spécifié dans la documentation du produit.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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