MFVL06GT3
Durapore® 0.1 µm, Millipak® Final Fill Capsule
Millipak® Final Fill 60
About This Item
Produits recommandés
Matériaux
polysulfone device
polysulfone support
Niveau de qualité
Agence
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
Stérilité
irradiated
non-sterile
Mode de stérilisation compatible
gamma compatible
Gamme de produits
Millipak® Final Fill 60
Caractéristiques
hydrophilic
Fabricant/nom de marque
Millipak®
Paramètres
0.51 L/min flow rate at 0.69 bar (ΔP)
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
60 L process volume
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
Technique(s)
sterile filtration: suitable
Longueur
4.3 in.
Largeur
3.0 in.
filter filtration area
300 cm2
Impuretés
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrice
Durapore®
Dimension de pores
0.1 μm pore size
Point de bulle
≥70 psi (4830 mbar), air with water
Raccords
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
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Description générale
Conditionnement
Notes préparatoires
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
Remarque sur l'analyse
Autres remarques
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
Informations légales
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