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MAMIC5S10

Millipore

Plaque à 96 puits Multiscreen®, membrane en polycarbonate

pore size 5.0 μm, sterile

Synonyme(s) :

MultiScreen PC Plate, Polycarbonate 96-Well Plate

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About This Item

Code UNSPSC :
41104923
eCl@ss :
32039006
Nomenclature NACRES :
NB.22

Matériaux

flat bottom wells
polycarbonate membrane
polystyrene

Niveau de qualité

400

Description

Clear, Sterile, 5.0 µm pore size, Polycarbonate (PC) membrane, 10 plates

Stérilité

sterile

Gamme de produits

MultiScreen®

Caractéristiques

lid

Fabricant/nom de marque

MultiScreen®

Paramètres

50-250 μL sample volume (per well)

Technique(s)

DNA purification: suitable

Surface de filtration

0.28 cm2

Taille de la plaque/du plateau

96 wells

Volume maximum des puits

350 μL

Volume de travail

50-75 μL

Dimension de pores

5.0 μm pore size

Type de liaison

Tissue Culture (TC)-treated surface

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

La plaque MultiScreen®-MIC (Migration, Invasion, Chimiotaxie) est un dispositif jetable de 96 puits destiné à être utilisé dans des essais fonctionnels pour le criblage de banques de protéines et de composés prometteurs pour la découverte de médicaments. Elle est conçue pour permettre des essais fonctionnels cellulaires à haut débit tels que la migration, l'invasion et la chimiotaxie avec des lignées cellulaires en suspension et/ou adhérentes, à l'aide d'un seul dispositif. Les plaques peuvent être utilisées pour effectuer et quantifier la migration ou l'invasion cellulaire à travers des membranes enduites ou non en réponse à un gradient de concentration. Les plaques MultiScreen-MIC sont disponibles en plusieurs dimensions de pores pour adapter les tests MIC à diverses lignées cellulaires et sont prévues pour un usage unique.

Application

La plaque de filtration MultiScreen® pour migration, invasion et chimiotaxie, 96 puits, a été utilisée dans le test de migration transwell/cellulaire avec :
  • lymphocytes T traités par les interleukines IL-4 et IL-12
  • THP-1 (lignée cellulaire humaine de leucémie monocytaire aiguë)
  • lymphocytes T OTII in vitro activés, purifiés et maintenus à l'IL-2, déficients en galectine-3 (gal3)-/- et gal3+/+, groupe de différenciation 4 (CD4)+

Informations légales

MULTISCREEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Tilo Biedermann et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 177(6), 3763-3770 (2006-09-05)
Distinct pattern of homing receptors determines the tissue preference for T cells to exert their effector functions. This homing competence is mostly determined early during T cell activation of naive T cells. In contrast, mechanisms governing the acquisition of particular
Jeremy Green et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(12), 5028-5037 (2015-06-04)
The Rho kinases (ROCK1 and ROCK2) are highly homologous serine/threonine kinases that act on substrates associated with cellular motility, morphology, and contraction and are of therapeutic interest in diseases associated with cellular migration and contraction, such as hypertension, glaucoma, and
Huan-Yuan Chen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(34), 14496-14501 (2009-08-27)
We have investigated the function of endogenous galectin-3 in T cells. Galectin-3-deficient (gal3(-/-)) CD4(+) T cells secreted more IFN-gamma and IL-4 than gal3(+/+)CD4(+) T cells after T-cell receptor (TCR) engagement. Galectin-3 was recruited to the cytoplasmic side of the immunological

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