MAB1864
Anticorps anti-tubuline, clone YL1/2
clone YL1/2, Chemicon®, from rat
Synonyme(s) :
Anti-B-ALPHA-1, Anti-LIS3, Anti-TUBA3
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rat
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
YL1/2, monoclonal
Espèces réactives
mouse, human, rat
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2a
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... TUBA1A(7846)
Description générale
Les tubulines, composants majeurs du cytosquelette cellulaire, forment des microtubules qui sont essentiels pour la structure, la migration et la division cellulaires, ainsi que pour le trafic intracellulaire. Il existe au moins trois types de tubulines : alpha, bêta et gamma. Chacune a un poids moléculaire de 55 kDa environ. Les microtubules sont de grandes structures (300 Å de diamètre) composées de sous-unités alpha et bêta alternées. Les composés qui bloquent la formation des microtubules, tels que le Taxol et les vinca-alcaloïdes (alcaloïdes de la pervenche), inhibent la division cellulaire et sont des agents anticancéreux efficaces.
Spécificité
Le produit MAB1864 reconnaît la sous-unité α de la tubuline avec une spécificité de liaison à ce qu'on appelle la Tyr-tubuline, qui est produite par la modification post-traductionnelle de la tubuline. L'épitope reconnu par cet anticorps a été largement étudié et semble être une séquence linéaire nécessitant un résidu aromatique à l'extrémité C-terminale, les deux acides aminés adjacents étant chargés négativement (représentés par Gly-Gly-Tyr dans la Tyr-tubuline). L'anticorps a été utilisé dans les procédures de marquage d'épitopes pour détecter les protéines marquées avec un épitope Gly-Gly-Phe C-terminal. Il a été montré que ces exigences de séquence peuvent entraîner une certaine réactivité croisée avec d'autres protéines dans certaines circonstances, y compris les protéines rec A et l'actine oxydée d'E. coli.
Immunogène
Tubuline de levure
Épitope : l'épitope reconnaît une séquence linéaire nécessitant un résidu aromatique à l'extrémité C-terminale, les deux acides aminés adjacents étant chargés négativement (représentés par Gly-Gly-Tyr dans la Tyr-tubuline).
Application
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
Détectez la tubuline avec cet anticorps anti-tubuline , clone YL1/2, dont l'utilisation a été validée en ELISA, IH, IP, RIA et WB.
Immunohistochimie :
Une dilution du 1/50e au 1/100e d'un précédent lot a été utilisée sur des coupes congelées.
ELISA :
Une dilution du 1/100e au 1/1 000e d'un précédent lot a été utilisée.
Immunoprécipitation :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.
Dosage radio-immunologique :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en dosage radio-immunologique.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Une dilution du 1/50e au 1/100e d'un précédent lot a été utilisée sur des coupes congelées.
ELISA :
Une dilution du 1/100e au 1/1 000e d'un précédent lot a été utilisée.
Immunoprécipitation :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.
Dosage radio-immunologique :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en dosage radio-immunologique.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Sous-domaine de recherche
Cytosquelette
Cytosquelette
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cellules A431.
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e de ce lot a permis de détecter la TUBULINE dans 10 µg de lysats de cellules A431.
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e de ce lot a permis de détecter la TUBULINE dans 10 µg de lysats de cellules A431.
Description de la cible
55 kDa
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1117
Forme physique
Format : purifié
IgG2a monoclonale de rat purifiée dans un tampon contenant du PBS à pH 7,4 et 0,09 % d'azoture de sodium.
Purifié sur protéine A
Stockage et stabilité
Stable pendant 6 mois à -20 °C en aliquotes non diluées à partir de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Après la première décongélation, et avant de retirer le bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Après la première décongélation, et avant de retirer le bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
N'importe quel tissu
N'importe quel tissu
Autres remarques
Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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The auto-inhibitory domain and ATP-independent microtubule-binding region of Kinesin heavy chain are major functional domains for transport in the Drosophila germline.
Williams, LS; Ganguly, S; Loiseau, P; Ng, BF; Palacios, IM
Development null
Integrin alpha 6 beta 4 promotes migration, invasion through Tiam1 upregulation, and subsequent Rac activation.
Cruz-Monserrate, Z; O'Connor, KL
Neoplasia null
Gem GTPase and tau: morphological changes induced by gem GTPase in cho cells are antagonized by tau.
Oyama, F; Kotliarova, S; Harada, A; Ito, M; Miyazaki, H; Ueyama, Y; Hirokawa, N; Nukina, N; Ihara, Y
The Journal of Biological Chemistry null
Peter T Ruane et al.
Scientific reports, 6, 27456-27456 (2016-06-09)
Microtubules and their associated proteins (MAPs) underpin the polarity of specialised cells. Adenomatous polyposis coli (APC) is one such MAP with a multifunctional agenda that requires precise intracellular localisations. Although APC has been found to associate with kinesin-2 subfamily members
LRRK2 kinase regulates synaptic morphology through distinct substrates at the presynaptic and postsynaptic compartments of the Drosophila neuromuscular junction.
Lee, S; Liu, HP; Lin, WY; Guo, H; Lu, B
The Journal of Neuroscience null
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