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Sigma-Aldrich

CL-387,785

A cell-permeable and irreversible inhibitor of EGF-receptor (EGFR) kinase activity in vivo (IC₅₀ = 250-490 pM) as well as EGF-stimulated autophosphorylation of tyrosine residues in the EGFR in vivo (IC₅₀ = 5 nM).

Synonyme(s) :

CL-387,785, N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-butynamide, EKI-785

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H13BrN4O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
381.23
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Couleur

pale yellow

Solubilité

DMSO: 200 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C18H13BrN4O/c1-2-4-17(24)22-14-7-8-16-15(10-14)18(21-11-20-16)23-13-6-3-5-12(19)9-13/h3,5-11H,1H3,(H,22,24)(H,20,21,23)

Clé InChI

BTYYWOYVBXILOJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable and irreversible inhibitor of EGF-receptor (EGFR) kinase activity in vivo (IC50 = 250-490 pM) as well as EGF-stimulated autophosphorylation of tyrosine residues in the EGFR in vivo (IC50 = 5 nM). Blocks EGF-mediated growth in A431 cells. Inhibits proliferation of EGFR or c-ErbB2 expressing cells (IC50 = 31-125 nM) by covalently binding to the EGFR.
A cell-permeable and irreversible inhibitor of EGF-stimulated autophosphorylation of tyrosine residues in the epidermal growth factor receptor (EGFR) in vivo (IC50 = 250-490 pM) and blocks EGF-mediated growth. Also inhibits proliferation of cells that overexpress EGFR or c-Erb-2 (IC50 = 31-125 nM) by covalently binding to EGFR.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
EGFR kinase activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 250-490 pM inhibiting EGF-receptor (EGFR) kinase activity in vivo; 5 nM inhibiting EGF-stimulated autophosphorylation of tyrosine residues in the EGFR in vivo

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Autres remarques

Sweeney, W.E., et al. 2000. Kidney Int.57, 33.
Discafani, C.M., et al. 1999. Biochem. Pharmacol. 57, 917.
Sweeney, W.E., et. al. 1999. Kidney Int.56, 406.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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