Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

860076W

Avanti

C18:0 GM1-d5

Avanti Research - A Croda Brand 860076W, methanol solution

Synonyme(s) :

C18:0 GM1 Ganglioside-d5 (synthetic, ammonium salt)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C73H129D5N4O31
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1568.88
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

methanol solution

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (860076W-100ug)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 860076W

Concentration

0.1 mg/mL

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])=O)CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H]([C@H](O[C@@]3(C([O-])=O)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@@](NC(C)=O)([H])[C@@H](O)C3)[C@H]2O)O[C@@H]4O[C@H](C

Description générale

Gangliosides are glycosphingolipids, contains one or more residues of sialic acid. They are grouped according to the number of their sialic acid residues: one (M), two (D), or three (T). The GM1 ganglioside denotes a glycolipid that contains a monosialylated tetraose oligosaccharide (Galβ1 & 3GalNAcβ1 & 4(NeuAcα2 & 3)Galβ1 & 4Glcβ1 & 1′Cer). C18:0 GM1 ganglioside contains stearic acid as one of the fatty acid chain. These are normal components of the plasma membranes of mammalian cells and are abundant in neuronal membranes. Structurally, they possess the oligosaccharide chain constituting the hydrophilic portion in the extracellular medium and the ceramide moiety constituting the hydrophobic portion in the lipid layer of the membrane. The length and degree of unsaturation of both alkyl chains present in the ganglioside influences membrane fluidity and permeability. The ceramide portion regulates the activity of membrane-associated proteins.

Actions biochimiques/physiologiques

Gangliosides plays an important role in cell-cell recognition, cell adhesion, contact inhibition, and tissue differentiation. GM1 ganglioside binds the cholera toxin.

Conditionnement

2 mL Amber Glass Sealed Ampule

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes,Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.5 °F

Point d'éclair (°C)

9.7 °C


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Structural characterization of the GM1 ganglioside by infrared multiphoton dissociation, electron capture dissociation, and electron detachment dissociation electrospray ionization FT-ICR MS/MS.
McFarland MA, et al.
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 16(5), 752-762 (2005)
Preparation of GM1 ganglioside molecular species having homogeneous fatty acid and long chain base moieties.
Sonnino S, et al.
Journal of Lipid Research, 26(2), 248-257 (1985)
Cyclic AMP accumulation in HeLa cells induced by cholera toxin. Involvement of the ceramide moiety of GM1 ganglioside.
Masserini M, et al.
The Biochemical Journal, 271(1), 107-111 (1990)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique