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810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222P, powder

Synonyme(s) :

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H59N5O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
737.88
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 810222P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available


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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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