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T82805

Sigma-Aldrich

Triphenylethylene

99%

Synonyme(s) :

1,1,2-Triphenylethene, 1,1,2-Triphenylethylene, 1,1′,1′′-(1-Ethenyl-2-ylidene)tris[benzene], 1,2-Diphenylethenylbenzene, Benzilidenediphenylmethane, Ethene-1,1,2-triyltribenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=C(C6H5)2
Numéro CAS:
58-72-0
Poids moléculaire :
256.34
Numéro Beilstein :
1867462
Numéro CE :
200-395-1
Numéro MDL:
MFCD00004765
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900519
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Pf

69-71 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)\C=C(/c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16/c1-4-10-17(11-5-1)16-20(18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-16H

Clé InChI

MKYQPGPNVYRMHI-UHFFFAOYSA-N

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Application

Triphenylethylene is an aromatic hydrocarbon, which can be used as a starting material to prepare 2,2,3-triphenyloxirane by asymmetric epoxidation reaction using fluorous chiral manganese complex as a catalyst. It is also used to prepare dihydro-4,5,5-triphenyl-2(3H)-furanone by reacting with acetic anhydride in the presence of MnO2 and NaOAc.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3868
STBK7218
STBK4907
STBK1033
STBJ9931

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N Legros et al.
Biochemical pharmacology, 42(9), 1837-1841 (1991-10-09)
[The search for active antitumor agents among triphenylethylene derivatives].
P V Sergeev et al.
Voprosy onkologii, 41(2), 49-49 (1995-01-01)
H Wiseman et al.
Chemico-biological interactions, 79(2), 229-243 (1991-01-01)
The azole antifungal drug ketoconazole was found to inhibit Fe(III)-ascorbate dependent lipid peroxidation using either rat liver microsomes or ox-brain phospholipid liposomes as the substrate. It also inhibited microsomal peroxidation induced by the Fe(III)-ADP/NADPH system. The related azoles, miconazole and
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