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Merck
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P56100

Sigma-Aldrich

Pyrazinecarboxylic acid

99%

Synonyme(s) :

Pyrazinoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4N2O2
Numéro CAS:
98-97-5
Poids moléculaire :
124.10
Numéro Beilstein :
112305
Numéro CE :
202-718-1
Numéro MDL:
MFCD00006130
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898678
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

222-225 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cnccn1

InChI

1S/C5H4N2O2/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H,8,9)

Clé InChI

NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4075
STBJ8891
STBG6304
S74693V
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Takashi Iwanaga et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 320(1), 211-217 (2006-10-18)
Serum uric acid (SUA) is currently recognized as a risk factor for cardiovascular disease. It has been reported that an angiotensin II receptor blocker (ARB), losartan, decreases SUA level, whereas other ARBs, such as candesartan, have no lowering effect. Because
Wanliang Shi et al.
Science (New York, N.Y.), 333(6049), 1630-1632 (2011-08-13)
Pyrazinamide (PZA) is a first-line tuberculosis drug that plays a unique role in shortening the duration of tuberculosis chemotherapy. PZA is hydrolyzed intracellularly to pyrazinoic acid (POA) by pyrazinamidase (PZase, encoded by pncA), an enzyme frequently lost in PZA-resistant strains
Anthony D Baughn et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(12), 5323-5328 (2010-09-30)
The pyrazinamide (PZA) analog 5-chloropyrazinamide (5-Cl PZA) is active against mycobacterial species, including PZA-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. In M. smegmatis, overexpression of the type 1 fatty acid synthase (FAS I) confers resistance to 5-Cl PZA, a potent FAS I
Michael Groll et al.
Structure (London, England : 1993), 14(3), 451-456 (2006-03-15)
The dipeptide boronic acid bortezomib, also termed VELCADE, is a proteasome inhibitor now in use for the treatment of multiple myeloma, and its use for the treatment of other malignancies is being explored. We determined the crystal structure of the
João P S Fernandes et al.
Archiv der Pharmazie, 343(2), 91-97 (2010-01-26)
Tuberculosis is an infection caused mainly by Mycobacterium tuberculosis. A first-line antimycobacterial drug is pyrazinamide (PZA), which acts partially as a prodrug activated by a pyrazinamidase releasing the active agent, pyrazinoic acid (POA). As pyrazinoic acid presents some difficulty to
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