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Merck
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Principaux documents

M53701

Sigma-Aldrich

o-Methylisourea bisulfate

99%

Synonyme(s) :

2-Methylpseudourea monosulfate (1:1), OMI®

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC(OCH3)=NH · H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.16
Beilstein:
3722928
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

99%

Pf

118-120 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(N)=N.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/C2H6N2O.H2O4S/c1-5-2(3)4;1-5(2,3)4/h1H3,(H3,3,4);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

MDFRYRPNRLLJHT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Informations légales

OMI is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dmitry S Loginov et al.
Parasites & vectors, 12(1), 212-212 (2019-05-08)
The availability of tick in vitro cell culture systems has facilitated many aspects of tick research, including proteomics. However, certain cell lines have shown a tissue-specific response to infection. Thus, a more thorough characterization of tick cell lines is necessary.
Cheng Guo et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 24(5), 384-396 (2018-07-26)
Modified peptides fragmented by collision-induced dissociation can offer additional sequence information, which is beneficial for the de novo sequencing of peptides. Here, the model peptide VQGESNDLK was carbamylated. The optimal conditions were as follows: temperature of 90℃, pH of 7
K M Fazili et al.
Biochemistry and molecular biology international, 31(5), 807-816 (1993-12-01)
Using acetic anhydride, potassium cyanate and O-methyl isourea six chemically modified derivatives of bovine serum albumin with chemical modification on lysine side chains have been prepared. All the modified preparations were found to be homogeneous with respect to size and
Complex formation of guanidinated bovine trypsin inhibitor (Kunitz) with trypsin, chymotrypsin and trypsinogen as studied by the spin-label technique.
H R Wenzel et al.
FEBS letters, 140(1), 53-57 (1982-04-05)
Valerie J Carabetta et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 21(6), 1050-1060 (2010-03-09)
The study of isolated protein complexes has greatly benefited from recent advances in mass spectrometry instrumentation and quantitative, isotope labeling techniques. The comprehensive characterization of protein complex components and quantification of their relative abundance relies heavily upon maximizing protein and

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