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Merck
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M1641

Sigma-Aldrich

Methoxyphenamine hydrochloride

≥99%

Synonyme(s) :

2-Methoxy-N,α-dimethylbenzeneethanamine hydrochloride, NSC 65644

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H17NO · HCl
Numéro CAS:
5588-10-3
Poids moléculaire :
215.72
Numéro CE :
226-993-2
Numéro MDL:
MFCD00034832
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654358
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99%

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Chaîne SMILES 

Cl.CNC(C)Cc1ccccc1OC

InChI

1S/C11H17NO.ClH/c1-9(12-2)8-10-6-4-5-7-11(10)13-3;/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3;1H

Clé InChI

FGSJNNQVSUVTPW-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0753
BCCG9737
BCCG1268
BCCD2507
BCBQ8299V

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Y Nakahara et al.
Forensic science international, 63(1-3), 109-119 (1993-12-01)
The excretion of methoxyphenamine (MOP) and methamphetamine (MA) into beards has been studied. Six healthy male subjects orally took 50 mg of MOP at a single dose and 7 doses for a successive 7 days. Their beard hairs were collected
Separation of optical isomers of methoxyphenamine and its metabolites as N-heptafluorobutyryl-L-prolyl derivatives by fused-silica capillary gas chromatography.
S D Roy et al.
Journal of chromatography, 431(1), 210-215 (1988-09-23)
S D Roy et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 38(2), 128-133 (1985-08-01)
Urine and plasma concentrations of methoxyphenamine (MP) and three of its metabolites were determined after a single oral 60.3 mg dose of MP hydrochloride to healthy subjects of known debrisoquin (D) phenotype. Urine was collected from five extensive (EM) and
G Muralidharan et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 21(11), 1441-1450 (1991-11-01)
1. Lewis rats (n = 7 or 8) were dosed with methoxyphenamine with and without prior administration of various doses of either quinine or its diastereomer quinidine. Methoxyphenamine and its N-desmethyl, O-desmethyl and aromatic 5-hydroxy metabolites were quantified in 0-24
N R Srinivas et al.
Journal of chromatography, 487(1), 61-72 (1989-01-27)
Sensitive and enantioselective gas chromatographic assays have been developed and applied to the quantitation in human urine of the enantiomers of methoxyphenamine and its three primary oxidative metabolites, namely, N-desmethylmethoxyphenamine, O-desmethylmethoxyphenamine and 5-hydroxymethoxyphenamine. The separation of the various analytes was
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