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D91683

Sigma-Aldrich

O,O′-Diethyl chlorothiophosphate

97%

Synonyme(s) :

O,O′-Diethylthiophosphoric chloride, Diethyl phosphorochloridothionate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2O)2P=(S)Cl
Numéro CAS:
2524-04-1
Poids moléculaire :
188.61
Numéro CE :
219-755-4
Numéro MDL:
MFCD00009088
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894270
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1.4 mmHg ( 50 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.472 (lit.)

Point d'ébullition

45 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOP(Cl)(=S)OCC

InChI

1S/C4H10ClO2PS/c1-3-6-8(5,9)7-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

KMJJJTCKNZYTEY-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311 + H331,H314,H411

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2457
MKCQ6572
MKCP2144
MKCM9631
MKCM9635

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H Kataoka et al.
Journal of chromatography. A, 723(1), 93-99 (1996-02-02)
A selective and sensitive method was developed for the determination of volatile N-nitrosamines by gas chromatography (GC). After denitrosation of N-nitrosamines with hydrobromic acid, the resulting secondary amines were converted into their N-diethylthiophosphoryl derivatives and then measured by GC using
Mateusz Daśko et al.
Drug development research, 80(6), 857-866 (2019-07-14)
In the present work, we described convenient methods for the synthesis of N-thiophosphorylated 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamates as steroid sulfatase (STS) inhibitors. To design the structures of the potential STS inhibitors, molecular modeling techniques were used. A computational docking method was used to
H Kataoka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 7(3), 129-133 (1993-05-01)
A selective and sensitive method has been developed for the determination of secondary amines by gas chromatography (GC). After removal of primary amines by the reaction with o-phthaldialdehyde, secondary amines were converted into their N-diethylthiophosphoryl derivatives and then measured by

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