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D26202

Sigma-Aldrich

3,5-Diamino-1,2,4-triazole

98%

Synonyme(s) :

Guanazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H5N5
Numéro CAS:
1455-77-2
Poids moléculaire :
99.09
Numéro Beilstein :
112467
Numéro CE :
215-937-2
Numéro MDL:
MFCD00005233
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893699
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

202-205 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1n[nH]c(N)n1

InChI

1S/C2H5N5/c3-1-5-2(4)7-6-1/h(H5,3,4,5,6,7)

Clé InChI

PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Inhibitor of DNA synthesis.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361fd,H373,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1091
STBL2651
STBL1562
STBK9419
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Effect of iron-chelating agents on inhibitors of ribonucleotide reductase.
J G Cory et al.
Biochemical pharmacology, 30(9), 979-984 (1981-05-01)
G R Gale et al.
Cancer treatment reports, 63(3), 449-456 (1979-03-01)
Each of three ribonucleoside diphosphate reductase inhibitors was used as a third drug in combination with selected antitumor platinum (Pt) agents and cyclophosphamide (CY) in the treatment of advanced L1210 leukemia in C57BL/6 x DBA/2 mice. Each was synergistic with
R G Hards et al.
Canadian journal of biochemistry and cell biology = Revue canadienne de biochimie et biologie cellulaire, 61(2-3), 120-129 (1983-02-01)
N-Carbamoyloxyurea is cytotoxic for cells in culture and, like hydroxyurea and guanazole, the drug is an effective inhibitor of mammalian ribonucleotide reductase and thus DNA synthesis. In addition to ribonucleotide reductase, N-carbamoyloxyurea has a second site of action which also
T Spector et al.
The Journal of biological chemistry, 260(15), 8694-8697 (1985-07-25)
Several known inhibitors of mammalian ribonucleotide reductase were studied for their interactions with herpes simplex virus type 1 (HSV-1) ribonucleotide reductase. MAIQ (4-methyl-5-amino-1-formylisoquinoline thiosemicarbazone) produced apparent inactivation of HSV-1 ribonucleotide reductase. Only catalytically cycling, not resting, enzyme could be inactivated.
L Guennoun et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(1), 347-353 (2010-11-30)
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