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Merck
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D133809

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxycinnamic acid, predominantly trans

99%

Synonyme(s) :

Caffeic acid dimethyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3CH=CHCO2H
Numéro CAS:
2316-26-9
Poids moléculaire :
208.21
Numéro CE :
219-025-5
Numéro MDL:
MFCD00004387
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893261
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

powder

Pf

181-183 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(\C=C\C(O)=O)cc1OC

InChI

1S/C11H12O4/c1-14-9-5-3-8(4-6-11(12)13)7-10(9)15-2/h3-7H,1-2H3,(H,12,13)/b6-4+

Clé InChI

HJBWJAPEBGSQPR-GQCTYLIASA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2818V
WXBF0505V
STBK2880
STBJ0543
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Thiago Nogueira et al.
Electrophoresis, 28(19), 3570-3574 (2007-09-05)
A method based on the formation of pi-complexes with chlorogenate-like species was proposed for the determination of caffeine in regular (nondecaffeinated) and decaffeinated coffee. Both caffeate and 3,4-dimethoxycinnamate were able to transform caffeine--a neutral species in aqueous solutions--into an anionic
[Chemical constituents of Veronicastrum sibiricum (L.) Pennell].
B Zhou et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 17(1), 35-36 (1992-01-01)
Tracy L Farrell et al.
Molecular nutrition & food research, 56(9), 1413-1423 (2012-08-07)
This study reports the 24 h human plasma pharmacokinetics of 3,4-dimethoxycinnamic acid (dimethoxycinnamic acid) after consumption of coffee, and the membrane transport characteristics of certain dimethoxycinnamic acid derivatives, as present in coffee. Eight healthy human volunteers consumed a low-polyphenol diet
A Sethuraman et al.
Applied microbiology and biotechnology, 52(5), 689-697 (1999-11-26)
Production of ligninolytic enzymes and degradation of 14C-ring labeled synthetic lignin by the white-rot fungus Cyathus stercoreus ATCC 36910 were determined under a variety of conditions. The highest mineralization rate for 14C dehydrogenative polymerizates (DHP; 38% 14CO2 after 30 days)
L Novácek et al.
Ceskoslovenska farmacie, 39(3), 109-112 (1990-05-01)
From 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propenic acid chloride and substituted amines and hydrazides, the appropriate amides and hydrazides (Table 1) were synthesized at 60-80 degrees C in the medium of benzene or toluene. The reaction of this chloride with benzaldehyde hydrazone at 70-80 degrees
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