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B90653

Sigma-Aldrich

N-Butylbenzenesulfonamide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SO2NH(CH2)3CH3
Numéro CAS:
3622-84-2
Poids moléculaire :
213.30
Numéro CE :
222-823-6
Numéro MDL:
MFCD00025024
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892120
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.35 mmHg ( 150 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.525 (lit.)

pb

314 °C (lit.)

Densité

1.15 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCNS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO2S/c1-2-3-9-11-14(12,13)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,2-3,9H2,1H3

Clé InChI

IPRJXAGUEGOFGG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H373,H412

Conseils de prudence

P260 - P273 - P314 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3682
MKCN8619
MKCP1980
MKCK8702
MKCG2651

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M J Strong et al.
Acta neuropathologica, 81(3), 235-241 (1991-01-01)
N-Butyl benzenesulfonamide (NBBS), a plasticizer used commercially in the polymerization of polyamide compounds, is neurotoxic. Young adult New Zealand white rabbits, inoculated repeatedly with NBBS by the intracisternal or intraperitoneal routes, developed a dose-dependent motor dysfunction characterized by limb splaying
N-butylbenzenesulphonamide, a novel neurotoxic plasticising agent.
M J Strong et al.
Lancet (London, England), 336(8715), 640-640 (1990-09-08)
Daniela Roell et al.
Molecular and cellular endocrinology, 332(1-2), 1-8 (2010-10-23)
Extracts from the plant Pygeum africanum are widely used in the therapy of benign prostate hyperplasia (BPH) and in combinational therapy for prostate cancer, the second leading cause of cancer death and the mostly diagnosed form of cancer in men.
Roberta Pozzi et al.
The Journal of antibiotics, 64(1), 133-139 (2010-12-02)
In the search for novel antibiotics, natural products continue to represent a valid source of bioactive molecules. During a program aimed at identifying previously unreported taxa of actinomycetes as potential source of novel compounds, we isolated hundreds of different representatives
K K Kim et al.
The Journal of antibiotics, 53(2), 131-136 (2000-05-11)
An antifungal bacterial strain, isolated from a greenhouse soil sample, inhibits growth of microflora nearby. It was selected for further studies of bacterial antifungal properties. This isolate was identified as a Pseudomonas sp. based on carbohydrate utilization, and other biochemical
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