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Merck
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B8002

Sigma-Aldrich

2,3-Benzofuran

99%

Synonyme(s) :

Coumarone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6O
Numéro CAS:
271-89-6
Poids moléculaire :
118.13
Numéro Beilstein :
107704
Numéro CE :
205-982-6
Numéro MDL:
MFCD00005847
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892036
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.566 (lit.)

Point d'ébullition

173-175 °C (lit.)

Densité

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2occc2c1

InChI

1S/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H

Clé InChI

IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBL2021
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Preetpal Singh Sidhu et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(12), 5059-5070 (2013-05-31)
We recently designed a group of novel exosite-2-directed sulfated, small, allosteric inhibitors of thrombin. To develop more potent inhibitors, monosulfated benzofuran tri- and tetrameric homologues of the parent designed dimers were synthesized in seven to eight steps and found to
Xiaomin Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(43), 11957-11959 (2011-10-05)
The concentration quenching threshold of upconversion luminescence was broken through for the first time via a designed strategy: spatial separation of the emitter doping area.
Javarappa Rangaswamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(14), 4773-4777 (2012-06-15)
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Jun Jiang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(5), 1539-1542 (2013-01-03)
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