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A32608

Sigma-Aldrich

Allyl glycidyl ether

≥99%

Synonyme(s) :

1-Allyloxy-2,3-epoxypropane, Allyl 2,3-epoxypropyl ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O2
Numéro CAS:
106-92-3
Poids moléculaire :
114.14
Numéro Beilstein :
105871
Numéro CE :
203-442-4
Numéro MDL:
MFCD00005143
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24890754
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

3.9 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

4.7 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.433 (lit.)

Point d'ébullition

154 °C (lit.)

Densité

0.962 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=CCOCC1OC1

InChI

1S/C6H10O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h2,6H,1,3-5H2

Clé InChI

LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Allyl glycidyl ether (AGE) is a monomer that acts as a building block in the polymerization of poly(allyl glycidyl ether) by anionic ring opening mechanism. It is industrially prepared by the reacting allyl alcohol and epichlorohydrin.

Application

AGE can be used as a terminal epoxy group in the development of adhesive surfaces by hydrosilylation process. It can also be used in the synthesis of polymeric electrolytes for the fabrication of lithium batteries.
Useful in hydrosilylation, including the H2PtCl6·xH2O (cat. no. 206083) catalyzed hydrosilylation of siloxanes to epoxysiloxanes.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3518
STBL4399
SDBB0561
STBL4243
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Y Koyama et al.
Bioconjugate chemistry, 7(3), 298-301 (1996-05-01)
Novel poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives having pendant amino groups were prepared by copolymerization of allyl glycidyl ether with ethylene oxide followed by chemical modification of the double bond side chains. Dropwise addition of the mixture of monomers to the anionic
Bhalchandra K Vaidya et al.
Bioresource technology, 99(9), 3623-3629 (2007-09-04)
Macroporous polymer particles containing surface epoxy groups were synthesized for immobilization of Candida rugosa lipase (CRL). The effect of incorporation of two different sets of monomers [allyl glycidyl ether (AGE) and glycidyl methacrylate (GMA)] and the effect of crosslinking density
Challa Lahari et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(2), 1096-1106 (2009-12-10)
Effects of changes in hydrophobicity of polymeric support on structure and activity of alpha-chymotrypsin (E.C. 3.4.21.1) have been studied with copolymers of allyl glycidyl ether (AGE) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDM) with increasing molar ratio of EGDM to AGE (cross-link
Minimally adhesive polymer surfaces prepared from star oligosiloxanes and star oligofluorosiloxanes
Grunlan MA, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(8), 2551-2566 (2006)
Allyl glycidyl ether-based polymer electrolytes for room temperature lithium batteries
Barteau KP, et al.
Macromolecules, 46(22), 8988-8994 (2013)
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