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A10507

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

98%

Synonyme(s) :

β-Isonitrosopropane, 2-Propanone oxime, Acetoxime, Dimethyl ketoxime, N-Isopropylidenehydroxylamine, Propanone oxime

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=NOH
Numéro CAS:
127-06-0
Poids moléculaire :
73.09
Numéro Beilstein :
1560146
Numéro CE :
204-820-1
Numéro MDL:
MFCD00002118
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890499
Nomenclature NACRES :
NA.02

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

135 °C (lit.)

Pf

60-63 °C (lit.)

Densité

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3

Clé InChI

PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H312,H317,H318,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3313
BCCK6318
BCCG6807
BCCG3394
BCCF3205

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N Guo et al.
Carcinogenesis, 11(9), 1659-1662 (1990-09-01)
The hepatocarcinogens 2-nitropropane and acetoxime have previously been found to induce a specific and qualitatively identical pattern of base damage in rat liver DNA and RNA, including the induction of increased levels of 8-hydroxyguanine. Because both 2-nitropropane and acetoxime are
S S Mirvish et al.
Cancer letters, 41(2), 211-216 (1988-08-15)
We tested the ability of phenobarbital and two liver carcinogens, acetoxime and 1-nitroso-5,6-dihydrouracil (NDHU), to induce hyperplastic liver nodules (HLN) in MRC-Wistar and Wistar rats, using a system that included a single diethylnitrosamine (DEN) treatment, partial hepatectomy, and administration of
J Torreilles et al.
Biochimie, 65(4-5), 295-298 (1983-04-01)
Preparation of adducts from nicotinamide adenine dinucleotide and a number of oximes is described; these include acetoxime, pyruvatoxime, cyclohexanoxime, cyclopentanoxime. These adducts are closely related to the corresponding NAD-ketone adducts in their spectra properties, but they are stable in acid
M Rysková et al.
Folia biologica, 43(1), 19-24 (1997-01-01)
The genotoxic effects of N-nitroso-N-methylurea (MNU) and acetone oxime (ACOX) were tested in the Somatic Mutation and Recombination Test (SMART) in Drosophila melanogaster. We have performed the same assay on transgenic flies expressing the human gene encoding a glutathione S-transferase
C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
The hepatocarcinogenicity of acetoxime has been tentatively linked with its metabolic oxidation to the potent genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate (P2-N). In order to test the hypothesis that acetoxime is metabolized to P2-N, the oxime (20 mM) was incubated with
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