Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

A10000

Sigma-Aldrich

Acetone cyanohydrin

99%

Synonyme(s) :

α-Hydroxyisobutyronitrile, 2-Hydroxyisobutyronitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C(OH)CN
Numéro CAS:
75-86-5
Poids moléculaire :
85.10
Numéro Beilstein :
605391
Numéro CE :
200-909-4
Numéro MDL:
MFCD00004455
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890489
Nomenclature NACRES :
NA.02

Pression de vapeur

0.3 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

H3PO4 as stabilizer (Europe)
 sulfuric acid as stabilizer (US)

Limite d'explosivité

11 %

Indice de réfraction

n20/D 1.399 (lit.)

Point d'ébullition

82 °C/23 mmHg (lit.)

Pf

−19 °C (lit.)

Densité

0.932 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(O)C#N

InChI

1S/C4H7NO/c1-4(2,6)3-5/h6H,1-2H3

Clé InChI

MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Acetone cyanohydrin serves as a source of hydrogen cyanide in the Mitsunobu reaction. Also an intermediate for methacrylamide synthesis.

Application

Acetone cyanohydrin can be used as a cyanide source for:
  • Cyanation reactions of aryl halides, aldehydes and alcohols.
  • Stereospecific epoxide ring opening.
  • Strecker reaction of α-amido sulfones to synthesize α-amino nitriles.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330,H410

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4812
STBL4811
STBK9563
STBK9562
STBK5402

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

3-Hydroxypropionitrile ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

236357

3-Hydroxypropionitrile

3-Hydroxypropionitrile 97%

Sigma-Aldrich

109924

3-Hydroxypropionitrile

A Convenient Procedure for the Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides.
Sundermeier M, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(14), 1661-1664 (2003)
Ting-Zhou Zhang et al.
Journal of Zhejiang University. Science. B, 6(3), 175-181 (2005-02-01)
Optically active form of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl (CPB) alcohol, building block of pyrethroid insecticides, was synthesized as its acetate by the combination of anion-exchange resin (D301)-catalyzed transcyanation between m-phenoxybenzaldehyde (m-PBA) and acetone cyanohydrin (AC), and lipase (from Alcaligenes sp.)-catalyzed enantioselective transesterification of
Zr (OBut)4 As an effective promoter for the Meerwein-Ponndorf-Verley alkynylation and cyanation of aldehydes: development of new asymmetric cyanohydrin synthesis.
Ooi T, et al.
Tetrahedron, 57(5), 867-873 (2001)
[Method of determining the level of rodanides in biological matter].
O V Shekhter et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 54-55 (1994-02-01)
D Selmar et al.
Analytical biochemistry, 166(1), 208-211 (1987-10-01)
A colorimetric assay for alpha-hydroxynitrile lyase which utilizes acetone cyanohydrin as a substrate is described. The assay is based on measurement of the HCN formed when the lyase catalyzes the dissociation of acetone cyanohydrin. The procedure was devised for use
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique