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Merck
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93550

Sigma-Aldrich

Tropine

≥97.0% (NT)

Synonyme(s) :

3-Tropanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.21
Beilstein:
80188
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (NT)

Forme

powder

Impuretés

0-3% water

Solubilité

H2O: 0.1 g/mL, clear

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@H](O)C2

InChI

1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+

Clé InChI

CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Gábor Maksay et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 2086-2092 (2007-12-07)
(Hetero)aromatic mono- and diesters of tropine and nortropine were prepared. Modulation of [3H]strychnine binding to glycine receptors of rat spinal cord was examined with a ternary allosteric model. The esters displaced [3H]strychnine binding with nano- or micromolar potencies and strong
B A Bartholomew et al.
The Biochemical journal, 307 ( Pt 2), 603-608 (1995-04-15)
Tropine dehydrogenase was induced by growth of Pseudomonas AT3 on atropine, tropine or tropinone. It was NADP(+)-dependent and gave no activity with NAD+. The enzyme was very unstable but a rapid purification procedure using affinity chromatography that gave highly purified
Grit Rothe et al.
Journal of experimental botany, 54(390), 2065-2070 (2003-07-30)
Putrescine N-methyltransferase (PMT) is the first alkaloid-specific enzyme for nicotine and tropane alkaloid formation. The pmt gene from Nicotiana tabacum was fused to the CaMV 35S promoter and integrated into the Atropa belladonna genome. Transgenic plants and derived root cultures
Interference of mandelic acid with the determination of homatropine hydrobromide by second-order derivative spectroscopy.
J S Millership
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 12(9), 1199-1203 (1994-09-01)
Roland Molinié et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(24), 4031-4037 (2009-11-20)
N-Demethylation of tropine is an important step in the degradation of this compound and related metabolites. With the purpose of understanding the reaction mechanism(s) involved, it is desirable to measure the 15N kinetic isotope effects (KIEs), which can be accessed

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