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911208

Sigma-Aldrich

1-Hydrosilatrane

≥95%

Synonyme(s) :

Hydrosilatrane, Silatrane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO3Si
Numéro CAS:
283-60-3
Poids moléculaire :
175.26
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Pf

249-256 °C

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C6H12NO3Si/c1-4-8-11-9-5-2-7(1)3-6-10-11/h1-6H2

Clé InChI

XBRVPWBNRAPVCC-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Hydrosilatrane is an air- and moisture-stable hydride reducing reagent that exhibits high functional group compatibility. The Adler group has used 1-hydrosilatrane for the reduction of ketones and aldehydes as well as the direct reductive amination of ketones under mild conditions.

Autres remarques

Chiral Bronsted Acid-Catalyzed Metal-Free Asymmetric Direct Reductive Amination Using 1-Hydrosilatrane

Silatrane as a Practical and Selective Reagent for the Reduction of Aryl Aldehydes to Benzylic Alcohols

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

316393

Triacétoxyborohydrure de sodium, 97%

230197

Triethylsilane, 99%

156159

Cyanoborohydrure de sodium, reagent grade, 95%

233781

Triisopropylsilane, 98%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Vladislav Skrypai et al.
The Journal of organic chemistry, 84(9), 5021-5026 (2019-04-12)
The asymmetric direct reductive amination of prochiral ketones with aryl amines using 1-hydrosilatrane with a chiral Brønsted acid catalyst is reported. This is the first known example of chiral Brønsted acid-catalyzed asymmetric reductive amination using a silane as the hydride
1-Hydrosilatrane: A Locomotive for Efficient Ketone Reductions.
Varjosaari E S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2017(2), 229-232 (2017)
Silatrane as a Practical and Selective Reagent for the Reduction of Aryl Aldehydes to Benzylic Alcohols.
Skrypai V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016(12), 2207- 2211 (2016)

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