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Sigma-Aldrich

Ethyl methyl carbonate

greener alternative

99%

Synonyme(s) :

Carbonic acid ethyl methyl ester, EMC, Methyl ethyl carbonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.10
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.378

Point d'ébullition

101 °C

Pf

-55 °C

Densité

1.006 g/mL at 25 °C

Application(s)

battery manufacturing

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)OC

InChI

1S/C4H8O3/c1-3-7-4(5)6-2/h3H2,1-2H3

Clé InChI

JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl methyl carbonate (EMC) is a low viscosity solvent, generally prepared by the esterification of chloroformate with ethanol. It can also be prepared by transesterification of dimethyl carbonate (DMC) with ethanol.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

EMC is majorly utilized as a co-solvent in the nonaqueous electrolyte. It enhances the energy density and discharge capacity of lithium-ion batteries.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

75.0 °F

Point d'éclair (°C)

23.9 °C


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Lithium difluoro (oxalato) borate/ethylene carbonate+ propylene carbonate+ ethyl (methyl) carbonate electrolyte for LiMn2O4 cathode
Fu MH, et al.
Journal of Power Sources, 195(3), 862-866 (2010)
Zeolitic imidazolate framework as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of ethyl methyl carbonate
Zhou X, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 366, 43-47 (2013)
Metal-organic frameworks as an acid catalyst for the synthesis of ethyl methyl carbonate via transesterification
Zhou Y, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 308(1-2), 68-72 (2009)
McEwen A, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 146(5), 1687-1687 (1999)
Liu J, et al.
Electrochemical Communications, 13(3), 269-269 (2011)

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