Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

738271

Sigma-Aldrich

3-Butynoic acid

95%

Synonyme(s) :

2-Ethynylacetic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4O2
Numéro CAS:
2345-51-9
Poids moléculaire :
84.07
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Pf

70-80 °C

InChI

1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H,3H2,(H,5,6)

Clé InChI

KKAHGSQLSTUDAV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Some of the applications of 3-butynoic acid are:
  • Synthesis of functionalized γ-butyrolactones and tetrahydrofurans via Conia-ene cyclizations.
  • Synthesis of allenoates for [2+2] cycloadditions with alkenes.
  • Phosphine-catalyzed synthesis of highly functionalized coumarins.
  • Synthesis of various useful organotin reagents via radical hydrostannation of 3-butynoic acid.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT6659
MKCS5343
MKCQ8433
MKCP1130
MKCM0872

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Phosphine-catalyzed synthesis of highly functionalized coumarins.
Henry C E and Kwon O
Organic Letters, 9(16), 3069-3072 (2007)
Synergistic Diazo?OH Insertion/Conia?Ene Cascade Catalysis for the Stereoselective Synthesis of ??Butyrolactones and Tetrahydrofurans.
Hunter A C, et al.
Chemistry?A European Journal , 22(45), 16062-16065 (2016)
Catalytic Enantioselective Allenoate?Alkene [2+ 2] Cycloadditions.
Conner M L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(10), 3482-3485 (2015)
Zhipeng Li et al.
The Analyst, 145(12), 4239-4244 (2020-05-22)
The aim of this study was to overcome the reported shortcomings of the glutathione (GSH) detection of rhodamine-based fluorescent probes, such as poor selectivity to thiol groups and reversible unstable covalent binding with the thiol groups. Here, we have developed
Ionogels, new materials arising from the confinement of ionic liquids within silica-derived networks.
Neouze M A, et al.
Chemistry of Materials, 18(17), 3931-3936 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique