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Sigma-Aldrich

3,3′-Dibromo-2,2′-bithiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4Br2S2
Numéro CAS:
51751-44-1
Poids moléculaire :
324.06
Numéro MDL:
MFCD00114806
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329764841
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

97-101 °C

Chaîne SMILES 

Brc1ccsc1-c2sccc2Br

InChI

1S/C8H4Br2S2/c9-5-1-3-11-7(5)8-6(10)2-4-12-8/h1-4H

Clé InChI

KBRZCEVRNLKHAZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3,3′-Dibromo-2,2′-bithiophene can potentially be used in the designing and synthesis of a variety of optoelectronic and electronic devices, which include organic solar cells, thin film transistors, chemical sensors and photovoltaic cells.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H318

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC1745V
BGBB9786
MKBK1118V
MKBH8240V
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Highly crystalline low-bandgap polymer nanowires towards high-performance thick-film organic solar cells exceeding 10% power conversion efficiency
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Transistor Paint: Environmentally Stable N-alkyldithienopyrrole and Bithiazole-Based Copolymer Thin-Film Transistors Show Reproducible High Mobilities without Annealing
Liu J, et al.
Advances in Functional Materials, 19(21), 3427-3434 (2009)
Beyond efficiency: scalability of molecular donor materials for organic photovoltaics
Po R and Roncali J
Journal of Material Chemistry C, 4(17), 3677-3685 (2016)
Quaterthiophene-Benzobisazole Copolymers for Photovoltaic Cells: Effect of Heteroatom Placement and Substitution on the Optical and Electronic Properties
Bhuwalka A, et al.
Macromolecules, 44(24), 9611-9617 (2011)

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