Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

726656

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyme(s) :

(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.21
Numéro Beilstein :
3196456
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Niveau de qualité

Pureté

≥98.5% (GC)
99%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥98.5%

Densité

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)[C@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1

Clé InChI

JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine is employed in the synthesis of S(+)-4-(1-phenylethylamino)quinazolines, as human immunoglobuline E inhibitor and haloaryl-β-amino acids. It is also used as a precursor to prepare chiral intermediate in the total synthesis of solanoeclepin A.

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Lin Y T, et al.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Bull S D, et al.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Berger M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique