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L-lactate de sodium

≥99.0% (NT)

• Synonyme(s) : Acide L-lactique sodium salt, Acide (S)-2-Hydroxypropionique sodium salt, Acide sarcolactique sodium salt
• Formule empirique (notation de Hill): C₃H₅NaO₃
• Numéro CAS: 867-56-1
• Poids moléculaire : 112.06
• Numéro Beilstein : 4567087
• Numéro CE : 212-762-3
• Numéro MDL: MFCD00066576
• Code UNSPSC : 12352001
• ID de substance PubChem : 57652343
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥99.0% (NT)
• Forme: solid
• Activité optique: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• Pureté optique: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• Caractéristiques: chiral
• Impuretés: ≤1% water
• Pf: 163-165 °C (lit.)
• Groupe fonctionnel: hydroxyl
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• Clé InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Description

Description générale

Le L-lactate de sodium, sel sodique de l'acide L-lactique, est couramment employé comme synthon chiral en synthèse organique pour préparer divers composés chiraux. Il peut aussi servir d'agent réducteur doux dans les applications de chimie de synthèse.

Application

Le L-lactate de sodium peut être utilisé comme :

• réactif pour dissoudre le D-gluconate de calcium.
• agent cristallisant dans la synthèse de catalyseurs du type silicate à base de Sn.
• synthon chiral pour préparer un intermédiaire chiral du type pyrrolidine, lui-même destiné à la synthèse de liquides à base d'ions pyrrolidinium chiraux.
• agent réducteur doux dans la réduction sélective de CuO en nanobâtonnets de Cu.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)