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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5

97 atom % D, 98% (CP)

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About This Item

Formule linéaire :
HO2C(CD2)2CD(NH2)CO2H
Poids moléculaire :
152.16
Numéro MDL:
MFCD00144590
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329759604
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

97 atom % D

Niveau de qualité

200

Pureté

98% (CP)

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D +31°, c = 2 in 5 M HCl

Pf

205 °C (dec.) (lit.)

Changement de masse

M+5

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])(C(O)=O)C([2H])([2H])[C@]([2H])(N)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1/i1D2,2D2,3D

Clé InChI

WHUUTDBJXJRKMK-NKXUJHECSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Glutamic acid (or glutamate) functions as a neurotransmitter and also serves as a precursor to other neurotransmitters such as gamma-aminobutyric acid. Glutamic acid also plays a key role in many metabolic pathways that controls growth, reproduction, maintenance and immunity. It is converted to α-ketoglutarate, a key component of the TCA (tricarboxylic acid) cycle and a precursor for the biosynthesis of nucleic acids and certain amino acids. In cells, glutamine is converted to glutamate by the enzyme glutaminase.
Appl- L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5 has been used as an internal standard in metabolomics and lipidomics profiling.

Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MBBD8500
MBBC8940
MBBC6073
MBBC1605
MBBB9519V

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The biology of cancer: metabolic reprogramming fuels cell growth and proliferation.
DeBerardinis RJ
Cell Metabolism, 7(1), 11-20 (2008)
Glutamic Acid, Twenty Years Later
S. Garattini
The Journal of Nutrition, 130(4), 901S-909S (2000)
Flavia Bianchi et al.
Insects, 11(11) (2020-11-22)
The production of phagostimulant and attractive volatile organic compounds (VOCs) by yeasts can be exploited to improve the efficacy of attract-and-kill formulations against the spotted wing drosophila (SWD). This study evaluated the persistence over one week of a yeast-based formulation
Metabolomics and lipidomics using traveling-wave ion mobility mass spectrometry.
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Nature Protocols, 12(4), 797-797 (2017)
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Wu G
Amino Acids, 37(1), 1-17 (2009)

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