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Sigma-Aldrich

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6

98 atom % D

Synonyme(s) :

1-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6, Deuterated methylpyrrolidinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5D9NO
Numéro CAS:
185964-60-7
Poids moléculaire :
108.19
Numéro MDL:
MFCD00148961
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24881952
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

98 atom % D

Niveau de qualité

200

Pureté

99% (CP)

Point d'ébullition

202 °C (lit.)

Densité

1.125 g/mL at 25 °C

Changement de masse

M+9

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])N1C(=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2

Clé InChI

SECXISVLQFMRJM-YNSOAAEFSA-N

Catégories apparentées

Description générale

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 is isotopically labeled analogue of N-methyl-2-pyrrolidinone

Application

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 can be used to investigate the mechanistic study of base-catalyzed carbon-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction.

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H335,H360D

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MBBD8235
MBBC0234V
MBBC1639
MBBC1255
MBBB7373V

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Joshua P Barham et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(11), 2063-2075 (2020-02-27)
Base-catalyzed, C-alkylation of potassium (K) enolates with styrenes (CAKES) has recently emerged as a highly practical and convenient method for elaboration or synthesis of pharmaceutically-relevant cores. K enolate-type precursors such as alkyl-substituted heterocycles (pyridines, pyrazines and thiophenes), ketones, imines, nitriles

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