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Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)iminodiacetic acid

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Ethanol diglycine

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH2N(CH2COOH)2
Numéro CAS:
93-62-9
Poids moléculaire :
177.16
Numéro Beilstein :
1780628
Numéro CE :
202-263-9
Numéro MDL:
MFCD00004293
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57651469
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Pf

178 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C6H11NO5/c8-2-1-7(3-5(9)10)4-6(11)12/h8H,1-4H2,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-(2-Hydroxyethyl)iminodiacetic acid (HEIDA) is a biodegradable and strong metal chelating agent, similar to nitrilotriacetic acid (NTA).

Application

N-(2-Hydroxyethyl)iminodiacetic acid (HEIDA) can be used in the following processes:
  • HEIDA can be used as a metal chelating agent for Fe(III) ion. The presence of HEIDA improves the Fenton′s destruction performance of PCE (perchloroethylene) existing as dense non-aqueous phase liquid (DNAPL) in soil slurry systems.
  • Oxorhenium(V) complexes with HEIDA are used for the carboxylation of ethane by CO, with potassium peroxodisulfate (K2S2O8)/trifluoroacetic acid (TFA), to afford propionic and acetic acid in good yield.
  • Vanadium complexes with HEIDA are used for the peroxidative hydroxylation of benzene and oxidation of mesitylene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8110
BCCF4217
BCBW0969
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Single-Pot Ethane Carboxylation Catalyzed by New Oxorhenium (V) Complexes with N, O Ligands.
Kirillov AM, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(10), 1435-1446 (2005)
Single-Pot Ethane Carboxylation Catalyzed by New Oxorhenium (V) Complexes with N, O Ligands.
Kirillov AM, et al.
advanced synthesis and catalysis, 347(10), 1435-1446 (2005)
Namgoo Kang et al.
Chemosphere, 61(7), 909-922 (2005-11-01)
Fenton's destruction of benzene, toluene, ethylbenzene, and xylene (BTEX) was investigated in soil slurry batch reactors. The purpose of the investigation was to quantify the enhancement of oxidation rates and efficiency by varying process conditions such as iron catalyst (Fe(II)
Y Inoue et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 60(5), 811-817 (1996-05-01)
A ras oncogene-amplified recombinant BHK-21 cell line (ras-rBHK-IgG) has been established, and was shown to hyperproduce the recombinant IgG chimeric human monoclonal antibody (hMAb) AE6F4, which recognizes lung cancer cells. We found that the ras-rBHK-IgG cell could be easily cultured
Namgoo Kang et al.
Chemosphere, 63(10), 1685-1698 (2005-12-06)
The Fenton's system is applied to the destruction of perchloroethylene (PCE) present as a dense non-aqueous phase liquid (DNAPL) in soil slurry systems; the initial concentration of PCE was 45 times higher than its aqueous solubility. Studies were conducted in
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